2-phenyl-1-naphthaldehyde oxime | 1258597-23-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-phenyl-1-naphthaldehyde oxime
• CAS: 1258597-23-7
• 化学式: C₁₇H₁₃NO
• 分子量: 247.296
• InChiKey: TYAFSALNAWFABT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.31
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  32.59
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-phenyl-1-naphthaldehyde oxime 、 乙酰氯 在 吡啶 作用下， 反应 2.0h， 以93%的产率得到2-phenylnaphthalene-1-carbaldehyde O-acetyloxime
  参考文献：
  名称：

  酰基肟的光化学：杂环和天然产物的合成

  摘要：

  提出了光化学产生的亚氨基自由基闭环在苯基，噻吩基和吡啶基环上的新应用。讨论了在整个肟肟结构中不同取代基对反应性的影响。通过计算研究可以解释一些观察到的影响。该反应为制备几种多环杂芳族化合物提供了一种新的，简单而直接的方法，它已被用于某些天然产物的合成中。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.09.078
• 作为产物：
  描述：

  2-phenyl-1-naphthaldehyde 在 吡啶 、 盐酸羟胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 2-phenyl-1-naphthaldehyde oxime
  参考文献：
  名称：

  酰基肟的光化学：杂环和天然产物的合成

  摘要：

  提出了光化学产生的亚氨基自由基闭环在苯基，噻吩基和吡啶基环上的新应用。讨论了在整个肟肟结构中不同取代基对反应性的影响。通过计算研究可以解释一些观察到的影响。该反应为制备几种多环杂芳族化合物提供了一种新的，简单而直接的方法，它已被用于某些天然产物的合成中。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.09.078

文献信息

• ARYL NAPHTHYL METHANONE OXIME(S) AND PROCESS FOR PREPARATION THEREOF
  申请人：Council of Scientific and Industrial Research

  公开号：EP3039010B1

  公开（公告）日：2017-10-11
• US9994515B2
  申请人：——

  公开号：US9994515B2

  公开（公告）日：2018-06-12
• [EN] ARYL NAPHTHYL METHANONE OXIME(S) AND PROCESS FOR PREPARATION THEREOF<br/>[FR] OXIME(S) D'ARYL-NAPHTYL-MÉTHANONE ET LEUR PROCÉDÉ DE PRÉPARATION
  申请人：COUNCIL SCIENT IND RES

  公开号：WO2015029068A1

  公开（公告）日：2015-03-05

  The present invention relates to substituted aryl naphthyl methanone oximes of general formula (I), their process for preparation and their derivatives, salts, pharmaceutical composition thereof and their use in treatment of chronic myelogenous leukemia, acute myelogenous leukemia, lymphoma, multiple myeloma, solid tumor forming cell-lines including such as breast cancer, endometrial cancer colon cancer, prostate cancer and killing of drug resistant cancer stem cells, as subject in need thereof.