[1,4]naphthoquinone; compound of naphthoquinone-(1.4) with 1.4-dioxy-naphthalene | 21414-85-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: [1,4]naphthoquinone; compound of naphthoquinone-(1.4) with 1.4-dioxy-naphthalene
• 英文别名: [1,4]Naphthochinon; Verbindung von Naphthochinon-(1.4) mit 1.4-Dioxy-naphthalin；[1,4]Naphthochinon; Verbindung von α-Naphthochinon mit 1.4-Dioxy-naphthalin；Naphthochinhydron-(1.4)；Naphthochinhydron；1,4-Naphthochinon-Naphthohydrochinon-Komplex
• CAS: 21414-85-7
• 化学式: C₁₀H₆O₂*C₁₀H₈O₂
• 分子量: 318.329
• InChiKey: AKFHUIWKXDMNQZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.87
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [1,4]naphthoquinone; compound of naphthoquinone-(1.4) with 1.4-dioxy-naphthalene 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 1,4-萘醌
  参考文献：
  名称：

  Groves, Journal of the Chemical Society, 1873, vol. 26, p. 210

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,4-萘醌 在 磷化氢 、 氢碘酸 作用下， 生成 [1,4]naphthoquinone; compound of naphthoquinone-(1.4) with 1.4-dioxy-naphthalene
  参考文献：
  名称：

  Groves, Journal of the Chemical Society, 1873, vol. 26, p. 210

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Solid-state formation of quinhydrones from their components. Use of solid-solid reactions to prepare compounds not accessible from solution
  作者：A. O. Patil、D. Y. Curtin、I. C. Paul

  DOI：10.1021/ja00314a017

  日期：1984.1

  Preparation de quinhydrones (complexes par transfert de charge entre des benzoquinones-1,4 et des hydroquinones) par broyage mecanique et etude des facteurs affectant de telles reactions solide-solide

  制备去氢醌（complexes par transfert de charge entre des benzoquinones-1,4 et des Hydroquinones）par broyage mecanique etude des facteurs effectant de Telles reactors solide-solide
• Wolff, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1913, vol. 399, p. 311
  作者：Wolff

  DOI：——

  日期：——
• Willstaetter; Parnas, Chemische Berichte, 1907, vol. 40, p. 1413
  作者：Willstaetter、Parnas

  DOI：——

  日期：——