4-hexanamido-1-naphthalenol | 84928-27-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 4-hexanamido-1-naphthalenol
• 英文别名: N-(4-Hydroxy-1-naphthalenyl)hexanamide；N-(4-hydroxynaphthalen-1-yl)hexanamide
• CAS: 84928-27-8
• 化学式: C₁₆H₁₉NO₂
• 分子量: 257.332
• InChiKey: HROPQLYELLJGNN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  己酸酐 、 4-氨基-1-萘酚 在 sodium hydroxide 、 己酸 作用下， 反应 1.0h， 以22%的产率得到4-hexanamido-1-naphthalenol
  参考文献：
  名称：

  β-肾上腺素受体阻断剂的心脏选择性。2.氨基取代基的作用。

  摘要：

  合成了一系列的1-（芳烷基氨基）-3-（芳氧基）丙-2-醇，并通过使用大鼠心室肌（RVM）和大鼠肺膜（RLM）制剂确定了它们的表观解离常数（Kapp）。对结合研究的分析表明，取决于芳氧基环中4-取代基的存在与否以及该环的性质，存在不同的结合方式。没有4-取代，只有一种在氨基上带有2-（2-甲氧基苯氧基）乙基取代基的化合物（4）显示出高的心脏选择性。将4-酰基酰胺基取代基引入苯氧基环使所有化合物具有心脏选择性。当苯氧基环被萘-1-基氧基取代时，4-取代的心脏选择性影响会降低或消除。

  DOI：

  10.1021/jm00359a005