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[3-Butyl-1,1-dioxo-1,3-dihydro-1λ6-benzothiazol-(2Z)-ylidene]-acetic acid | 610316-15-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[3-Butyl-1,1-dioxo-1,3-dihydro-1λ6-benzothiazol-(2Z)-ylidene]-acetic acid
英文别名
——
[3-Butyl-1,1-dioxo-1,3-dihydro-1λ<sup>6</sup>-benzothiazol-(2Z)-ylidene]-acetic acid化学式
CAS
610316-15-9
化学式
C13H15NO4S
mdl
——
分子量
281.332
InChiKey
WUEGSCXLJVEIHD-XFXZXTDPSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    [3-Butyl-1,1-dioxo-1,3-dihydro-1λ6-benzothiazol-(2Z)-ylidene]-acetic acid三乙胺 盐酸羟胺1-羟基苯并三唑盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以73%的产率得到2-[3-Butyl-1,1-dioxo-1,3-dihydro-1λ6-benzothiazol-(2Z)-ylidene]-N-hydroxy-acetamide
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and PDF inhibitory activities of novel benzothiazolylidenehydroxamic acid derivatives
    摘要:
    A novel series of benzothiazolylidenehydroxamic acid derivatives has been designed and synthesized as PDF inhibitors. Some of this novel class of PDF inhibitors exhibited micromolar order enzyme inhibitory activity and antibacterial activity. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/s0960-894x(03)00675-9
  • 作为产物:
    描述:
    [3-Butyl-1,1-dioxo-1,3-dihydro-1λ6-benzothiazol-(2Z)-ylidene]-acetic acid ethyl ester氢氧化钾 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 5.0h, 以89%的产率得到[3-Butyl-1,1-dioxo-1,3-dihydro-1λ6-benzothiazol-(2Z)-ylidene]-acetic acid
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and PDF inhibitory activities of novel benzothiazolylidenehydroxamic acid derivatives
    摘要:
    A novel series of benzothiazolylidenehydroxamic acid derivatives has been designed and synthesized as PDF inhibitors. Some of this novel class of PDF inhibitors exhibited micromolar order enzyme inhibitory activity and antibacterial activity. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/s0960-894x(03)00675-9
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