1-[Hydroxy-(3-methyl-benzo[b]thiophen-2-yl)-methyl]-naphthalen-2-ol | 145863-43-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-[Hydroxy-(3-methyl-benzo[b]thiophen-2-yl)-methyl]-naphthalen-2-ol
• 英文别名: 1-[hydroxy-(3-methyl-1-benzothiophen-2-yl)methyl]naphthalen-2-ol
• CAS: 145863-43-0
• 化学式: C₂₀H₁₆O₂S
• 分子量: 320.412
• InChiKey: CYFKACOWLBEBNW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.15
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  40.46
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[Hydroxy-(3-methyl-benzo[b]thiophen-2-yl)-methyl]-naphthalen-2-ol 在 magnesium sulfate 作用下， 以 氘代苯 、 苯 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 14-methyl-2-oxa-21-thiahexacyclo[11.8.0.01,14.03,12.06,11.015,20]henicosa-3(12),4,6,8,10,15,17,19-octaene
  参考文献：
  名称：

  具有苯并噻吩环的萘并吡喃的合成与性质

  摘要：

  合成了与苯并噻吩环稠合的新型光致变色苯并色烯衍生物。噻吩环的缩合位置影响光致变色。7a-甲基-7aH-苯并[f][1]苯并噻吩并[2,3-b]色烯(1)经历了双光子两步光致变色，而7a-甲基-7aH-苯并[f][1]苯并噻吩[3,2-b] 色烯 (2) 显示出普通的色烯型光致变色反应。1 的黄色在用 405 nm 光照射后消失，并且可逆地产生热稳定的氧杂双环 [3.1.0] 己烯异构体。另一方面，化合物 2 在 366 nm 光照射下变成橙色，橙色在黑暗中迅速恢复到原来的淡黄色。在用 366 和 >420 nm 光照射后，化合物 2 异构化为氧杂双环 [3.1.0] 己烯形式。

  DOI：

  10.1246/bcsj.69.1023
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基苯噻吩 在 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 作用下， 生成 1-[Hydroxy-(3-methyl-benzo[b]thiophen-2-yl)-methyl]-naphthalen-2-ol
  参考文献：
  名称：

  具有苯并噻吩环的萘并吡喃的合成与性质

  摘要：

  合成了与苯并噻吩环稠合的新型光致变色苯并色烯衍生物。噻吩环的缩合位置影响光致变色。7a-甲基-7aH-苯并[f][1]苯并噻吩并[2,3-b]色烯(1)经历了双光子两步光致变色，而7a-甲基-7aH-苯并[f][1]苯并噻吩[3,2-b] 色烯 (2) 显示出普通的色烯型光致变色反应。1 的黄色在用 405 nm 光照射后消失，并且可逆地产生热稳定的氧杂双环 [3.1.0] 己烯异构体。另一方面，化合物 2 在 366 nm 光照射下变成橙色，橙色在黑暗中迅速恢复到原来的淡黄色。在用 366 和 >420 nm 光照射后，化合物 2 异构化为氧杂双环 [3.1.0] 己烯形式。

  DOI：

  10.1246/bcsj.69.1023

文献信息

• Photochromic Chromene Derivatives with a Thiophen Moiety
  作者：Manabu Uchida、Masahiro Irie

  DOI：10.1246/cl.1992.2257

  日期：1992.11

  A Chromene derivative with a thiophene ring underwent a photochromic reaction at room temperature. The bond structure of the thiophene moiety influenced the photochromic reaction.

  一种带有噻吩环的色烯衍生物在室温下发生光致变色反应。噻吩部分的键结构影响了光致变色反应。