(3-butyl-8-fluoro-naphth-2-yloxy)triisopropylsilane | 1613225-99-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (3-butyl-8-fluoro-naphth-2-yloxy)triisopropylsilane
• 英文别名: (3-Butyl-8-fluoronaphthalen-2-yl)oxy-tri(propan-2-yl)silane
• CAS: 1613225-99-2
• 化学式: C₂₃H₃₅FOSi
• 分子量: 374.614
• InChiKey: HQTRBOSHSQCRMG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.88
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-氟二氮杂萘 、 1-(triisopropylsiloxy)-1-hexyne 在 2,2'-联吡啶 、 tetrakis(actonitrile)copper(I) hexafluorophosphate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 (3-butyl-8-fluoro-naphth-2-yloxy)triisopropylsilane 、 (3-butyl-5-fluoro-naphth-2-yloxy)triisopropylsilane
  参考文献：
  名称：

  非贵金属在环境条件下催化 1,2-二嗪和甲硅烷氧基炔烃的 [4 + 2] 环加成反应

  摘要：

  铜 (I) 和镍 (0) 配合物催化 1,2-二嗪和甲硅烷氧基炔烃的正式 [4 + 2] 环加成反应，该反应迄今为止最好由银盐催化。这些基于富含地球的金属的催化剂不仅有能力，而且铜催化剂，特别是促进吡啶并[2,3- d ]哒嗪和吡啶并[3,4- d ]哒嗪的环加成，使喹啉和异喹啉衍生物，以及环己烯酮与甲硅烷氧基炔烃的正式 [2 + 2] 环加成反应。

  DOI：

  10.1021/ol501254h