4-(1-benzenesulfonyl-3-bromo-1H-indol-4-yl)-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester | 479080-98-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 4-(1-benzenesulfonyl-3-bromo-1H-indol-4-yl)-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl 4-[1-(benzenesulfonyl)-3-bromoindol-4-yl]piperazine-1-carboxylate
• CAS: 479080-98-3
• 化学式: C₂₃H₂₆BrN₃O₄S
• 分子量: 520.447
• InChiKey: BQFUNKLWDWXDRH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  80.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(1-benzenesulfonyl-3-bromo-1H-indol-4-yl)-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 1-phenylsulfonyl-3-bromo-4-piperazin-1-yl-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  4-piperazinylindole derivatives with 5-HT6 receptor affinity

  摘要：

  这项发明涉及一类通常具有5-HT6受体亲和力的化合物，其由以下式I表示： 其中R3为SO2—Ar，Ar为芳基或杂环芳基；R1、R2、R4和R5如本文所定义；或其各个异构体、外消旋或非外消旋异构体混合物，或其药用可接受盐或溶剂化合物。该发明还涉及含有这类化合物的药物组合物，以及它们作为治疗剂的使用方法和其制备方法。

  公开号：

  US20030045527A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(3-bromo-1H-indol-4-yl)-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 苯磺酰氯 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 4-(1-benzenesulfonyl-3-bromo-1H-indol-4-yl)-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  4-piperazinylindole derivatives with 5-HT6 receptor affinity

  摘要：

  这项发明涉及一类通常具有5-HT6受体亲和力的化合物，其由以下式I表示： 其中R3为SO2—Ar，Ar为芳基或杂环芳基；R1、R2、R4和R5如本文所定义；或其各个异构体、外消旋或非外消旋异构体混合物，或其药用可接受盐或溶剂化合物。该发明还涉及含有这类化合物的药物组合物，以及它们作为治疗剂的使用方法和其制备方法。

  公开号：

  US20030045527A1

文献信息

• 4-PIPERAZINYLINDOLE DERIVATIVES WITH 5-HT6 RECEPTOR AFFINITY
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1401812B1

  公开（公告）日：2006-06-28
• US6790848B2
  申请人：——

  公开号：US6790848B2

  公开（公告）日：2004-09-14
• [EN] 4-PIPERAZINYLINDOLE DERIVATIVES WITH 5-HT6 RECEPTOR AFFINITY<br/>[FR] DERIVES DE 4-PIPERAZINYLINDOLE A AFFINITE AVEC LES RECEPTEURS 5-HT6
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2002102774A1

  公开（公告）日：2002-12-27

  This invention relates to compounds which have generally 5-HT6 receptor affinity and which are represented by formula (I), wherein R3 is SO¿2?-Ar, Ar is aryl or heteroaryl; and R?1, R2, R4 and R5¿ are as defined herein; or individual isomers, racemic or non-racemic mixtures of isomers, or pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof. The invention further relates to pharmaceutical compositions containing such compounds, methods for their use as therapeutic agents, and methods of preparation thereof.
• 4-piperazinylindole derivatives with 5-HT6 receptor affinity
  申请人：——

  公开号：US20030045527A1

  公开（公告）日：2003-03-06

  This invention relates to compounds which have generally 5-HT6 receptor affinity and which are represented by Formula I: 1 wherein R 3 is SO 2 —Ar, Ar is aryl or heteroaryl; and R 1 , R 2 , R 4 and R 5 are as defined herein; or individual isomers, racemic or non-racemic mixtures of isomers, or pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof. The invention further relates to pharmaceutical compositions containing such compounds, methods for their use as therapeutic agents, and methods of preparation thereof.

  这项发明涉及一类通常具有5-HT6受体亲和力的化合物，其由以下式I表示： 其中R3为SO2—Ar，Ar为芳基或杂环芳基；R1、R2、R4和R5如本文所定义；或其各个异构体、外消旋或非外消旋异构体混合物，或其药用可接受盐或溶剂化合物。该发明还涉及含有这类化合物的药物组合物，以及它们作为治疗剂的使用方法和其制备方法。