cis-5-Formyl-9a-methyl-4,5,5a,6,7,8,9,9a-octahydro-thieno<2,3-c>chinolin | 78274-07-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹嗪类
• 英文名称: cis-5-Formyl-9a-methyl-4,5,5a,6,7,8,9,9a-octahydro-thieno<2,3-c>chinolin
• CAS: 78274-07-4
• 化学式: C₁₃H₁₇NOS
• 分子量: 235.35
• InChiKey: QGFCRJPEWDEZRJ-STQMWFEESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.92
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  20.31
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-5-Formyl-9a-methyl-4,5,5a,6,7,8,9,9a-octahydro-thieno<2,3-c>chinolin 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 2.75h， 生成 cis-2-Brom-9a-methyl-4,5,5a,6,7,8,9,9a-octahydro-thieno<2,3-c>chinolin
  参考文献：
  名称：

  噻吩作为生理活性物质的结构元素，第 7 节取代顺式八氢噻吩并 [2,3-c] 喹啉

  摘要：

  描述了卤素取代的标题化合物 1c-1f 的制备。在不稳定的甲氧基取代1g的合成过程中，开发了一种通过选择性亲核取代制备2b的方法。

  DOI：

  10.1002/ardp.19813140308
• 作为产物：
  描述：

  甲酸 、 (+/-)-(5aR^*,9aR^*)-9a-Methyl-4,5,5a,6,7,8,9,9a-octahydrothieno<2,3-c>chinolin 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 18.0h， 以88%的产率得到cis-5-Formyl-9a-methyl-4,5,5a,6,7,8,9,9a-octahydro-thieno<2,3-c>chinolin
  参考文献：
  名称：

  噻吩作为生理活性物质的结构元素，第 7 节取代顺式八氢噻吩并 [2,3-c] 喹啉

  摘要：

  描述了卤素取代的标题化合物 1c-1f 的制备。在不稳定的甲氧基取代1g的合成过程中，开发了一种通过选择性亲核取代制备2b的方法。

  DOI：

  10.1002/ardp.19813140308