6-[2-aminothiazol-4-yl]-2-furylchromone | 1632319-95-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 6-[2-aminothiazol-4-yl]-2-furylchromone
• CAS: 1632319-95-9
• 化学式: C₁₆H₁₀N₂O₃S
• 分子量: 310.333
• InChiKey: IUGRGVZUJOKZRD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  563.6±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.461±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.76
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  82.26
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-acetyl-2-furylchromone 、 硫脲 在 碘 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 24.0h， 以65%的产率得到6-[2-aminothiazol-4-yl]-2-furylchromone
  参考文献：
  名称：

  Green Synthesis of 6-[2-Aminothiazol-4-yl]-2-furylchromone

  摘要：

  通过Hantzsch方法合成2-氨基噻唑类化合物时使用了溴。研究中合成了绿色化学方式的2-氨基噻唑体系6-[2-氨基噻唑-4-基]-2-呋喃基查莫酮，该化合物由6-氯乙酰基-2-呋喃基查莫酮和6-乙酰基-2-呋喃基查莫酮合成而成。新化合物的结构通过红外光谱（IR）和质子磁共振光谱（PMR）得以阐明。

  DOI：

  10.14233/ajchem.2014.16376