(1R,2S,11R,13S)-7-hydroxy-2,14,14-trimethyl-6-undecyl-3-oxatetracyclo[11.1.1.02,11.04,9]pentadeca-4(9),6-diene-5,8-dione | 1063976-89-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: (1R,2S,11R,13S)-7-hydroxy-2,14,14-trimethyl-6-undecyl-3-oxatetracyclo[11.1.1.02,11.04,9]pentadeca-4(9),6-diene-5,8-dione
• CAS: 1063976-89-5
• 化学式: C₂₈H₄₂O₄
• 分子量: 442.639
• InChiKey: YYJSMJWMSWQVHQ-VCYBZZPVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.3
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 恩贝酸/恩贝灵 、 (-)-α-蒎烯 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.33h， 以76%的产率得到(1R,2S,11R,13S)-7-hydroxy-2,14,14-trimethyl-6-undecyl-3-oxatetracyclo[11.1.1.02,11.04,9]pentadeca-4(9),6-diene-5,8-dione
  参考文献：
  名称：

  通过多米诺Knoevenagel杂Diels-Alder反应在微波辐射下有效合成栓塞衍生物

  摘要：

  新型吡喃酚栓蛋白衍生物的合成已通过使embelin（1）与多聚甲醛和富电子烯烃进行多米诺Knoevenagel杂Diels-Alder反应来实现。当使用微波辐射时，这种合成方法非常高效。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.06.057