2-benzimidoyl-3-hydroxy-1,4-naphthoquinone | 37911-06-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-benzimidoyl-3-hydroxy-1,4-naphthoquinone
• 英文别名: 2-Benzimidoyl-3-hydroxy-1,4-naphthochinon
• CAS: 37911-06-1
• 化学式: C₁₇H₁₁NO₃
• 分子量: 277.279
• InChiKey: KRRJVXNZTKINCL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  180 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  446.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.32±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.95
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  78.22
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  benzohydroximoyl chloride 在 五羰基铁 、 三乙胺 作用下， 以 水 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-benzimidoyl-3-hydroxy-1,4-naphthoquinone
  参考文献：
  名称：

  新的具有生物学意义的异恶唑-1,4-醌的合成和进化

  摘要：

  在异恶唑的合成和化学探索中，我们发现芳香腈氧化物与醌衍生物的反应产生异恶唑-1,4-醌具有相当大的生物学意义。N 0 键的还原裂解产生芳基亚氨酰基-3羟基-1,4-醌。

  DOI：

  10.1515/hc.2006.12.6.457

文献信息

• Quinone derivatives and compositions containing the same
  申请人：Shionogi & Co., Ltd.

  公开号：US03933828A1

  公开（公告）日：1976-01-20

  Novel quinone derivatives having plant-growth regulating activity and being prepared by light irradiation or catalylic reduction from isoxazole derivatives, and compositions containing the said quinone derivatives.

  新型醌类衍生物，具有植物生长调节活性，通过光照射或催化还原从异噁唑衍生物制备，以及含有这些醌类衍生物的组合物。
• US3933828A
  申请人：——

  公开号：US3933828A

  公开（公告）日：1976-01-20
• US4061490A
  申请人：——

  公开号：US4061490A

  公开（公告）日：1977-12-06

表征谱图