2-Hydroxybenzaldehyd-N-<1'-adamantanoyl>-hydrazon | 57277-69-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2-Hydroxybenzaldehyd-N-<1'-adamantanoyl>-hydrazon
• 英文别名: N-[(2-hydroxyphenyl)methylideneamino]adamantane-1-carboxamide
• CAS: 57277-69-7
• 化学式: C₁₈H₂₂N₂O₂
• 分子量: 298.385
• InChiKey: QNMCIYVPMWYCSA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  61.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Hydroxybenzaldehyd-N-<1'-adamantanoyl>-hydrazon 、 巯基乙酸 以 苯 为溶剂， 反应 10.0h， 以62.7%的产率得到N-[2-(2-hydroxyphenyl)-4-oxo-1,3-thiazolidin-3-yl]adamantane-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  2-取代苯基-3-(1-金刚烷甲酰胺基)-4-噻唑啉酮类化合物及其合成方法和应用

  摘要：

  本发明公开了2‑取代苯基‑3‑(1‑金刚烷甲酰胺基)‑4‑噻唑啉酮类化合物及其合成方法和应用，2‑(取代苯基)‑3‑(1‑金刚烷甲酰胺基)‑4‑噻唑啉酮类化合物的结构式如式（I）所示： 式（I）中，苯环上的H被取代基R单取代或不被取代；n为0~1的整数，n表示苯环上取代基R的个数；n=0时，表示苯环上的H不被取代；n=1时，表示苯环上的H被取代基R单取代；所述取代基R为氢、C1~C4的烷基、C1~C2的烷氧基、C1~C4的卤代烷基、卤素或羟基。本发明的2‑(取代苯基)‑3‑(1‑金刚烷甲酰胺基)‑4‑噻唑啉酮类化合物的制备过程简单，且表现出一定的抗肿瘤活性。

  公开号：

  CN110407766A