(R)-tert-butyl 7-(hydroxymethyl)chroman-4-ylcarbamate | 882423-78-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: (R)-tert-butyl 7-(hydroxymethyl)chroman-4-ylcarbamate
• 英文别名: Carbamic acid, [(4R)-3,4-dihydro-7-(hydroxymethyl)-2H-1-benzopyran-4-yl]-, 1,1-dimethylethyl ester；tert-butyl N-[(4R)-7-(hydroxymethyl)-3,4-dihydro-2H-chromen-4-yl]carbamate
• CAS: 882423-78-1
• 化学式: C₁₅H₂₁NO₄
• 分子量: 279.336
• InChiKey: USLTXTDPYPCDKJ-GFCCVEGCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  67.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-tert-butyl 7-(hydroxymethyl)chroman-4-ylcarbamate 在 manganese(IV) oxide 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED SULFONAMIDOPROPIONAMIDES AND METHODS OF USE
  [FR] SULFONAMIDOPROPIONAMIDES SUBSTITUES ET PROCEDES D'UTILISATION

  摘要：

  这项发明属于药物代理领域，具体涉及化合物、组合物、用途和治疗与炎症相关的疾病，包括疼痛的方法。

  公开号：

  WO2006036664A1
• 作为产物：
  描述：

  (R)-(4-amino-3,4-dihydro-2H-chromen-7-yl)methanol 、 二碳酸二叔丁酯 在 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 (R)-tert-butyl 7-(hydroxymethyl)chroman-4-ylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED SULFONAMIDOPROPIONAMIDES AND METHODS OF USE
  [FR] SULFONAMIDOPROPIONAMIDES SUBSTITUES ET PROCEDES D'UTILISATION

  摘要：

  这项发明属于药物代理领域，具体涉及化合物、组合物、用途和治疗与炎症相关的疾病，包括疼痛的方法。

  公开号：

  WO2006036664A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED SULFONAMIDOPROPIONAMIDES AND METHODS OF USE<br/>[FR] SULFONAMIDOPROPIONAMIDES SUBSTITUES ET PROCEDES D'UTILISATION
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2006036664A1

  公开（公告）日：2006-04-06

  This invention is in the field of pharmaceutical agents and specifically relates to compounds, compositions, uses and methods for treating inflammation-related disorders, including pain.

  这项发明属于药物代理领域，具体涉及化合物、组合物、用途和治疗与炎症相关的疾病，包括疼痛的方法。
• SUBSTITUTED SULFONAMIDOPROPIONAMIDES AND METHODS OF USE
  申请人：Amgen, Inc

  公开号：EP1799637A1

  公开（公告）日：2007-06-27
• Discovery of dihydroquinoxalinone acetamides containing bicyclic amines as potent Bradykinin B1 receptor antagonists
  作者：Jian Jeffrey Chen、Wenyuan Qian、Kaustav Biswas、Vellarkad N. Viswanadhan、Benny C. Askew、Stephen Hitchcock、Randall W. Hungate、Leyla Arik、Eileen Johnson

  DOI：10.1016/j.bmcl.2008.07.055

  日期：2008.8

  Replacement of the core P-amino acid in our previously reported piperidine acetic acid and beta-phenylalanine-based Bradykinin B1 antagonists by dihydroquinoxalinone acetic acid increases the in vitro potency and metabolic stability. The most potent compounds from this series have IC(50)s < 0.2 nM in a human B1 receptor functional assay. A molecular modeling study of the binding modes of key compounds, based on a B1 homology model, explains the structure-activity relationship (SAR) for these analogs. (c) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.