(R,4E,6E)-9-((4-methoxybenzyl)oxy)-2,6-dimethylnona-4,6-diene-1,2-diol | 1639124-66-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (R,4E,6E)-9-((4-methoxybenzyl)oxy)-2,6-dimethylnona-4,6-diene-1,2-diol
• CAS: 1639124-66-5
• 化学式: C₁₉H₂₈O₄
• 分子量: 320.429
• InChiKey: ZPZIHTHTASENOP-AKRQMJCVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.24
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  58.92
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R,4E,6E)-9-((4-methoxybenzyl)oxy)-2,6-dimethylnona-4,6-diene-1,2-diol 在 吡啶 、 pyridine-SO3 complex 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 0.5h， 以1.23 g的产率得到(2R,4E,6E)-2-hydroxy-9-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-2,6-dimethylnona-4,6-dienal
  参考文献：
  名称：

  从手性 1,3-二氧戊环不对称合成 (-)-Pterosin N

  摘要：

  从 N,N-二异丙基-10-樟脑磺酰胺衍生的手性 1,3-二氧戊环酮 11 第一次不对称全合成 (-)-pterosin N 已分 9 个步骤完成，总产率为 8%。该合成的关键步骤是 1,3-二氧戊环酮 11 的高度立体选择性炔丙基化以构建手性叔醇部分，通过 Stille 偶联构建二烯-炔酮，以及分子内 Diels-Alder 反应，然后进行芳构化以完成合成.

  DOI：

  10.1002/ejoc.201402234
• 作为产物：
  描述：

  tributyl-[5-[(4-methoxyphenyl)methoxy]pent-2-en-2-yl]stannane 在 lithium aluminium tetrahydride 、 四(三苯基膦)钯 、 噻吩-2-甲酸亚铜(I) 、 cesium fluoride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 (R,4E,6E)-9-((4-methoxybenzyl)oxy)-2,6-dimethylnona-4,6-diene-1,2-diol
  参考文献：
  名称：

  从手性 1,3-二氧戊环不对称合成 (-)-Pterosin N

  摘要：

  从 N,N-二异丙基-10-樟脑磺酰胺衍生的手性 1,3-二氧戊环酮 11 第一次不对称全合成 (-)-pterosin N 已分 9 个步骤完成，总产率为 8%。该合成的关键步骤是 1,3-二氧戊环酮 11 的高度立体选择性炔丙基化以构建手性叔醇部分，通过 Stille 偶联构建二烯-炔酮，以及分子内 Diels-Alder 反应，然后进行芳构化以完成合成.

  DOI：

  10.1002/ejoc.201402234