(6-Methoxy-2,2,5-trimethylchromen-7-yl)-trimethylsilane | 1352188-63-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: (6-Methoxy-2,2,5-trimethylchromen-7-yl)-trimethylsilane
• CAS: 1352188-63-6
• 化学式: C₁₆H₂₄O₂Si
• 分子量: 276.451
• InChiKey: JMASISMYQYGPHV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.73
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Carbon monoxide;(1-methoxy-2-trimethylsilylprop-2-enylidene)chromium 、 Tert-butyl-dimethyl-(2-methylhept-2-en-5-yn-4-yloxy)silane 在 FeCl₃*DMF 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以87%的产率得到(6-Methoxy-2,2,5-trimethylchromen-7-yl)-trimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  通过苯并环化/邻醌甲基化物形成/电环化级联同时合成色烯的两个环

  摘要：

  开发了一种色烯环体系的新路线，该路线涉及铬的α,β-不饱和费歇尔卡宾络合物与在炔丙碳上带有烯基的炔丙醚的反应。这种转化涉及一系列反应，从苯并环化反应开始，然后形成邻醌甲基化物，最后在电环化时产生色烯。通过使用芳基卡宾络合物，该反应被扩展以提供通路。这是色烯的首次合成，其中色烯系统的两个环均在一步中生成，并在 lapachenole 和维生素 E 的合成中得到突出体现。

  DOI：

  10.1021/ja210655g