2-(cyclohex-1-en-1-ylmethyl)piperidine | 58780-38-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 2-(cyclohex-1-en-1-ylmethyl)piperidine
• 英文别名: 2-cyclohex-1-enylmethyl-piperidine；2-Cyclohex-1-enylmethyl-piperidin；2-(Cyclohexen-1-ylmethyl)piperidine
• CAS: 58780-38-4
• 化学式: C₁₂H₂₁N
• 分子量: 179.305
• InChiKey: HFUYJXBCIYKCDA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  68 °C(Press: 0.1 Torr)
• 密度：
  0.9382 g/cm3(Temp: 24.5 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(cyclohex-1-en-1-ylmethyl)piperidine 、 苯甲醛 在 甲醇 、 三乙酰氧基硼氢化钠 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 16.0h， 以48%的产率得到1-Benzyl-2-(cyclohexen-1-ylmethyl)piperidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRNA SYNTHETASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS D'ARNT SYNTHÉTASE

  摘要：

  本文披露了一种抑制tRNA合成酶的二级胺化合物。本发明的化合物在抑制革兰氏阴性细菌中的tRNA合成酶方面是有用的，并且在杀灭革兰氏阴性细菌方面也是有用的。本发明的二级胺化合物还在结核病的治疗中是有用的。

  公开号：

  WO2019140265A1
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 phosphorus pentoxide 、 苯 作用下， 生成 2-(cyclohex-1-en-1-ylmethyl)piperidine
  参考文献：
  名称：

  11-氮杂-全氢芴的合成

  摘要：

  DOI：

  10.1002/hlca.19460290228

文献信息

• TRNA synthetase inhibitors
  申请人：President and Fellows of Harvard College

  公开号：US11261201B2

  公开（公告）日：2022-03-01

  Disclosed herein are secondary amine compounds that inhibit tRNA synthetase. The compounds of the invention are useful in inhibiting tRNA synthetase in Gram-negative bacteria and are useful in killing Gram-negative bacteria. The secondary amine compounds of the invention are also useful in the treatment of tuberculosis.

  本发明公开了抑制 tRNA 合成酶的仲胺化合物。本发明的化合物可用于抑制革兰氏阴性细菌中的 tRNA 合成酶，并可用于杀死革兰氏阴性细菌。本发明的仲胺化合物还可用于治疗结核病。
• TRNA SYNTHETASE INHIBITORS
  申请人：President and Fellows of Harvard College

  公开号：US20210053997A1

  公开（公告）日：2021-02-25

  Disclosed herein are secondary amine compounds that inhibit tRNA synthetase. The compounds of the invention are useful in inhibiting tRNA synthetase in Gram-negative bacteria and are useful in killing Gram-negative bacteria. The secondary amine compounds of the invention are also useful in the treatment of tuberculosis.