| 307953-30-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酯内酰胺
• CAS: 307953-30-6
• 化学式: C₅₈H₁₀₁NO₁₃Si₂
• 分子量: 1076.61
• InChiKey: ZVXYFTRPJLXORC-JFXZSMPHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.27
• 重原子数：
  74.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  165.59
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  13.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 氢氟酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.75h， 以63%的产率得到24-deoxy-24-(methoxycarbonyl)methyl-ascomycin
  参考文献：
  名称：

  子囊霉素效应区的区域选择性碳-碳键形成

  摘要：

  从33 - O-甲硅烷基保护的子囊霉素或其23,24-脱水产物开始，证明了在C-22，C-23或C-24处碳-碳键形成下的区域和立体选择性形式的羟醛反应。另外，使用22-甲硅烷基烯醇醚子囊霉素衍生物，在升高的温度下观察到了铑（I）催化的19,20双键向19,38环外位置的移位。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(00)00669-4
• 作为产物：
  描述：

  33-O-tert.butyldimethylsilyl-FR-900520 在 4-二甲氨基吡啶 、 lithium perchlorate 、 甲基磺酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  子囊霉素效应区的区域选择性碳-碳键形成

  摘要：

  从33 - O-甲硅烷基保护的子囊霉素或其23,24-脱水产物开始，证明了在C-22，C-23或C-24处碳-碳键形成下的区域和立体选择性形式的羟醛反应。另外，使用22-甲硅烷基烯醇醚子囊霉素衍生物，在升高的温度下观察到了铑（I）催化的19,20双键向19,38环外位置的移位。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(00)00669-4