(2S,3R)-3-bromo-2-(naphthalene-2-yl)-1-(4-nitrophenylsulfonyl)pyrrolidine | 1374877-85-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (2S,3R)-3-bromo-2-(naphthalene-2-yl)-1-(4-nitrophenylsulfonyl)pyrrolidine
• 英文别名: (2S,3R)-3-bromo-2-naphthalen-2-yl-1-(4-nitrophenyl)sulfonylpyrrolidine
• CAS: 1374877-85-6
• 化学式: C₂₀H₁₇BrN₂O₄S
• 分子量: 461.336
• InChiKey: WJCRZYCQTLTXDH-UXHICEINSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  91.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-N-[5-(naphthalen-2-yl)-pent-4-enyl]-4-nitrobenzenesulfonamide 在 N-溴酞亚胺 、 C₃₀H₃₅N₃O₃S 作用下， 以 正己烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 120.0h， 生成 (2S,3R)-3-bromo-2-(naphthalene-2-yl)-1-(4-nitrophenylsulfonyl)pyrrolidine 、 (2R,3S)-3-bromo-2-(naphthalene-2-yl)-1-(4-nitrophenylsulfonyl)pyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  A highly enantioselective approach towards 2-substituted 3-bromopyrrolidines

  摘要：

  我们开发出了一种简便、高对映选择性的 2-取代 3-溴吡咯烷方法。该工艺涉及 1,2-二取代烯烃酰胺在氨基硫代氨基甲酸酯催化下的溴化氨基环化反应。吡咯烷产物可以很容易地转化成其他有用的结构单元，包括二氢吡咯和 2-取代的吡咯烷。

  DOI：

  10.1039/c2ob25327e