1-N-(1-oxoethyl)-4-(3,4-dichlorophenyl)-4-cyanopiperidine | 669069-06-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-N-(1-oxoethyl)-4-(3,4-dichlorophenyl)-4-cyanopiperidine
• 英文别名: 1-acetyl-4-(3,4-dichlorophenyl)piperidine-4-carbonitrile
• CAS: 669069-06-1
• 化学式: C₁₄H₁₄Cl₂N₂O
• 分子量: 297.184
• InChiKey: DHMCQUMSVJHVKK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-N-(1-oxoethyl)-4-(3,4-dichlorophenyl)-4-cyanopiperidine 在 硼烷四氢呋喃络合物 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 21.5h， 以52%的产率得到1-N-ethyl-4-aminomethyl-4-(3,4-dichlorophenyl)piperidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] NAPHTHAMIDE DERIVATIVES AND THEIR USE
  [FR] DERIVES DE NAPHTAMIDE ET LEUR UTILISATION

  摘要：

  具有以下结构的化合物，其中R1、R2、R3、R4、m和n如规范中定义，其体内可水解的前体，其药用可接受的盐，以及在治疗中的使用、制药组合物和使用相同方法的治疗方法。

  公开号：

  WO2004020411A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(3,4-dichlorophenyl)piperidine-4-carbonitrile 、 乙酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 19.0h， 以100%的产率得到1-N-(1-oxoethyl)-4-(3,4-dichlorophenyl)-4-cyanopiperidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] NAPHTHAMIDE DERIVATIVES AND THEIR USE
  [FR] DERIVES DE NAPHTAMIDE ET LEUR UTILISATION

  摘要：

  具有以下结构的化合物，其中R1、R2、R3、R4、m和n如规范中定义，其体内可水解的前体，其药用可接受的盐，以及在治疗中的使用、制药组合物和使用相同方法的治疗方法。

  公开号：

  WO2004020411A1

文献信息

• Naphthamide derivatives and their use
  申请人：Bernstein Peter

  公开号：US20060241142A1

  公开（公告）日：2006-10-26

  Compounds having the following structure wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , m and n are as defined in the specification, in vivo-hydrolysable precursors thereof, pharmaceutically-acceptable salts thereof, the use in therapy and pharmaceutical compositions and methods of treatment using the same.

  具有以下结构的化合物，其中R1、R2、R3、R4、m和n如规范中所定义，其体内可水解的前体，其药学上可接受的盐，以及在治疗中的使用和制药组合物和使用它们的治疗方法。
• NAPHTHAMIDE DERIVATIVES AND THEIR USE
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1549615A1

  公开（公告）日：2005-07-06