ethyl (R,E)-4-(1,4-dioxaspiro[4.5]decan-2-yl)but-2-enoate | 1005776-54-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl (R,E)-4-(1,4-dioxaspiro[4.5]decan-2-yl)but-2-enoate
• CAS: 1005776-54-4
• 化学式: C₁₄H₂₂O₄
• 分子量: 254.326
• InChiKey: SLMUYARZEUYPJD-WAFBPQNNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.57
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  44.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (R,E)-4-(1,4-dioxaspiro[4.5]decan-2-yl)but-2-enoate 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以79%的产率得到(E)-4-[(3R)-1,4-dioxaspiro[4.5]decan-3-yl]but-2-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Stereoconvergent synthesis of the C1–C11 and C12–C24 fragments of (−)-macrolactin-A

  摘要：

  Stereoconvergent syntheses of the C1-C11 and C12-C24 fragments of (-)-macrolactin-A are reported. (C) 2007 Published by Elsevier Ltd.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.11.107
• 作为产物：
  描述：

  2-[(3R)-1,4-dioxaspiro[4.5]decan-3-yl]ethanol 、 乙氧甲酰基亚甲基三苯基膦 在 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.0h， 以82%的产率得到ethyl (R,E)-4-(1,4-dioxaspiro[4.5]decan-2-yl)but-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  Stereoconvergent synthesis of the C1–C11 and C12–C24 fragments of (−)-macrolactin-A

  摘要：

  Stereoconvergent syntheses of the C1-C11 and C12-C24 fragments of (-)-macrolactin-A are reported. (C) 2007 Published by Elsevier Ltd.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.11.107