N-[(3R,4R)-1-[(1-acetylpiperidin-4-yl)methyl]-3-(3,4-dichlorophenyl)piperidin-4-yl]-4-chloro-N-methylbenzamide | 1160257-01-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: N-[(3R,4R)-1-[(1-acetylpiperidin-4-yl)methyl]-3-(3,4-dichlorophenyl)piperidin-4-yl]-4-chloro-N-methylbenzamide
• CAS: 1160257-01-1
• 化学式: C₂₇H₃₂Cl₃N₃O₂
• 分子量: 536.9
• InChiKey: YGWRUECJIONJNP-JYFHCDHNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  43.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-chloro-N-[(3R,4R)-3-(3,4-dichlorophenyl)-1-(piperidin-4-ylmethyl)piperidin-4-yl]-N-methylbenzamide Monohydrochloride 、 三乙胺 、 乙酰氯 、 水 在 resultant product 、 乙酸乙酯 、 碳酸氢钠 、 Brine 、 silica gel 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 14.0h， 以to give the title compound (12.5 mg, 12%) as a white powder的产率得到N-[(3R,4R)-1-[(1-acetylpiperidin-4-yl)methyl]-3-(3,4-dichlorophenyl)piperidin-4-yl]-4-chloro-N-methylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  Nitrogen-containing heterocyclic compound and use thereof

  摘要：

  本发明涉及一种化合物，其表示为式中，环A是一种含氮杂环，可选择进一步具有取代基，环B是一种芳香环，可选择具有取代基，环C是一种环状基团，可选择具有取代基，R1为氢原子、烃基，可选择具有取代基、酰基、杂环基，可选择具有取代基或氨基，R2为可选择卤代的C1-6烷基，m和n分别为0到5的整数，m+n为2到5的整数，且为单键或双键，或其盐等。由于该化合物具有优异的缩氨酸受体拮抗作用，因此可用作预防或治疗各种疾病的药物，例如下尿路疾病、胃肠道疾病、中枢神经系统疾病等。

  公开号：

  US20090156572A1

文献信息

• US8470816B2
  申请人：——

  公开号：US8470816B2

  公开（公告）日：2013-06-25
• [EN] NITROGEN-CONTAINING HETEROCYCLIC COMPOUND AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ HÉTÉROCYCLIQUE CONTENANT DE L'AZOTE ET SON UTILISATION
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL

  公开号：WO2009072643A1

  公开（公告）日：2009-06-11

  The present invention relates to a compound represented by the formula wherein ring A is a nitrogen-containing heterocycle optionally further having substituent(s), ring B is an aromatic ring optionally having substituent(s), ring C is a cyclic group optionally having substituent(s), R1 is a hydrogen atom, a hydrocarbon group optionally having substituent(s), an acyl group, a heterocyclic group optionally having substituent(s) or an amino group optionally having substituent(s), R2 is an optionally halogenated C1-6 alkyl group, m and n are each an integer of 0 to 5, m+n is an integer of 2 to 5, and is a single bond or a double bond, or a salt thereof and the like. Since the compound has a superior tachykinin receptor antagonistic action, and is useful as an agent for the prophylaxis or treatment of various diseases such as lower urinary tract diseases, gastrointestinal diseases, central nervous system diseases and the like.