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(1,3-二甲基-1H-吲唑-5-基)硼酸 | 1310404-48-8

中文名称
(1,3-二甲基-1H-吲唑-5-基)硼酸
中文别名
——
英文名称
1,3-Dimethylindazole-5-boronic acid
英文别名
(1,3-dimethylindazol-5-yl)boronic acid
(1,3-二甲基-1H-吲唑-5-基)硼酸化学式
CAS
1310404-48-8
化学式
C9H11BN2O2
mdl
MFCD12028654
分子量
190.01
InChiKey
GEHXIYBDMKEJIX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.18
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.222
  • 拓扑面积:
    58.3
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2933990090
  • 危险性防范说明:
    P280,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H302

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (R)-4-((R)-1-(6-chloro-3-methyl-3H-imidazo[4,5-c]pyridin-4-yloxy)ethyl)pyrrolidin-2-one 、 (1,3-二甲基-1H-吲唑-5-基)硼酸 以(R)-4-((R)-1-(6-(1,3-dimethyl-1H-indazol-5-yl)-3-methyl-3H-imidazo[4,5-c]pyridin-4-yloxy)ethyl)pyrrolidin-2-one 3B.31 was isolated的产率得到(R)-4-((R)-1-(6-(1,3-dimethyl-1H-indazol-5-yl)-3-methyl-3H-imidazo[4,5-c]pyridin-4-yloxy)ethyl)pyrrolidin-2-one
    参考文献:
    名称:
    Substituted pyrrolidines as SYK inhibitors
    摘要:
    本公开涉及的化合物是Syk抑制剂,用于治疗各种疾病状态,包括癌症和炎症疾病。在特定实施例中,化合物的结构由公式I给出:其中X1、X2、X3、R2、R3、R4、R5和Y如本文所述。本公开还提供了含有公式I的化合物或其药学上可接受的盐的药物组合物,以及使用这些化合物和组合物治疗由Syk介导的疾病状态的方法。
    公开号:
    US09376441B2
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文献信息

  • THERAPEUTIC COMPOUNDS
    申请人:Gilead Sciences, Inc.
    公开号:US20130281433A1
    公开(公告)日:2013-10-24
    Compounds disclosed herein including compounds of formula I′: and salts thereof are provided. Pharmaceutical compositions comprising compounds disclosed herein, processes for preparing compounds disclosed herein, intermediates useful for preparing compounds disclosed herein and therapeutic methods for treating an HIV infection using compounds disclosed herein are also provided.
    本文披露了化合物,包括式I'的化合物及其盐。提供了包含本文披露的化合物的药物组合物,制备本文披露的化合物的方法,用于制备本文披露的化合物的中间体以及使用本文披露的化合物治疗HIV感染的治疗方法。
  • SYK INHIBITORS
    申请人:Gilead Sciences, Inc.
    公开号:US20150038488A1
    公开(公告)日:2015-02-05
    The present disclosure relates to compounds that are Syk inhibitors and to their use in the treatment of various disease states, including cancer and inflammatory conditions. In particular embodiments, the structure of the compounds is given by Formula I wherein X 1 , X 2 , X 3 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , and Y are as described herein. The present disclosure further provides pharmaceutical compositions that include a compound of Formula I, or pharmaceutically acceptable salts thereof, and methods of using these compounds and compositions to treat conditions mediated by Syk.
    本公开涉及的化合物是Syk抑制剂,并且适用于治疗各种疾病状态,包括癌症和炎症性疾病。在特定实施例中,化合物的结构由公式I给出,其中X1、X2、X3、R2、R3、R4、R5和Y如本文所述。本公开进一步提供了包括公式I的化合物或其药学上可接受的盐的制药组合物,以及使用这些化合物和组合物治疗Syk介导的疾病的方法。
  • Therapeutic compounds
    申请人:Gilead Sciences, Inc.
    公开号:US08987250B2
    公开(公告)日:2015-03-24
    Compounds disclosed herein including compounds of formula I′: and salts thereof are provided. Pharmaceutical compositions comprising compounds disclosed herein, processes for preparing compounds disclosed herein, intermediates useful for preparing compounds disclosed herein and therapeutic methods for treating an HIV infection using compounds disclosed herein are also provided.
    本文提供了包括式I′的化合物及其盐。还提供了含有本文所披露的化合物的药物组合物,制备本文所披露的化合物的方法,用于制备本文所披露的化合物的中间体以及使用本文所披露的化合物治疗HIV感染的治疗方法。
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