trans-OsCl4(κN1-2H-indazole)2 | 1314020-58-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: trans-OsCl4(κN1-2H-indazole)2
• 英文别名: trans-OsCl4(κN1-2H-ind)2；2H-indazole;osmium(4+);tetrachloride
• CAS: 1314020-58-0
• 化学式: C₁₄H₁₂Cl₄N₄Os
• 分子量: 568.288
• InChiKey: AAPWHLSNLBVWDA-UHFFFAOYSA-J

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -8.86
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  57.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四丁基氯化铵 、 trans-OsCl4(κN1-2H-indazole)2 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以61%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  顺式-四氯代双（吲唑）（（IV）及其（III）类似物：为钌抗癌药KP1019和/或NKP1339的顺式异构体铺平道路

  摘要：

  之间的关系的顺式-反式异构现象和抗癌活性已经主要针对用于正方形平面金属络合物，特别是，对于铂（II），例如，顺式-和反式- [氯铂酸2（NH 3）2 ]，和一个数的相关化合物中，然而，目前只有顺式对映体在临床上使用。对于八面体金属配合物，几何异构对抗癌活性的影响尚未得到系统的研究，主要是因为相关的异构体仍然不可用。这样的八面体络合物的一个例子是反式-[RuCl4（Hind） 2 ] -，目前已在临床上以其吲哚鎓（KP1019）或钠盐（NKP1339）的形式出现，但仍无法获得相应的顺式异构体。我们报告的Na的合成[顺-Os III氯4（κN2-1 ħ -Ind） 2 ]·（钠[ 1 ]），表明所涉及的路线顺式异构体的NKP1339原则上可以制备为好。该过程包括加热（H 2 IND）[O的IV氯5（κN1-2 ħ -Ind）]中从而导致安德森重排的形成的高沸点有机溶剂顺式- [O的IV氯4（κN2-1

  DOI：

  10.1039/c7dt02194a
• 作为产物：
  描述：

  [indazolium]2[OsCl6] 以 neat (no solvent, solid phase) 为溶剂， 反应 45.0h， 生成 trans-OsCl4(κN1-2H-indazole)2
  参考文献：
  名称：

  顺式-四氯代双（吲唑）（（IV）及其（III）类似物：为钌抗癌药KP1019和/或NKP1339的顺式异构体铺平道路

  摘要：

  之间的关系的顺式-反式异构现象和抗癌活性已经主要针对用于正方形平面金属络合物，特别是，对于铂（II），例如，顺式-和反式- [氯铂酸2（NH 3）2 ]，和一个数的相关化合物中，然而，目前只有顺式对映体在临床上使用。对于八面体金属配合物，几何异构对抗癌活性的影响尚未得到系统的研究，主要是因为相关的异构体仍然不可用。这样的八面体络合物的一个例子是反式-[RuCl4（Hind） 2 ] -，目前已在临床上以其吲哚鎓（KP1019）或钠盐（NKP1339）的形式出现，但仍无法获得相应的顺式异构体。我们报告的Na的合成[顺-Os III氯4（κN2-1 ħ -Ind） 2 ]·（钠[ 1 ]），表明所涉及的路线顺式异构体的NKP1339原则上可以制备为好。该过程包括加热（H 2 IND）[O的IV氯5（κN1-2 ħ -Ind）]中从而导致安德森重排的形成的高沸点有机溶剂顺式- [O的IV氯4（κN2-1

  DOI：

  10.1039/c7dt02194a

文献信息

• En Route to Osmium Analogues of KP1019: Synthesis, Structure, Spectroscopic Properties and Antiproliferative Activity of <i>trans</i>-[Os^IVCl₄(Hazole)₂]
  作者：Gabriel E. Büchel、Iryna N. Stepanenko、Michaela Hejl、Michael A. Jakupec、Bernhard K. Keppler、Vladimir B. Arion

  DOI：10.1021/ic200728b

  日期：2011.8.15

  By controlled Anderson type rearrangement reactions complexes of the general formula trans-[OsIVCl4(Hazole)2], where Hazole = 1H-pyrazole, 2H-indazole, 1H-imidazole, and 1H-benzimidazole, have been synthesized. Note that 2H-indazole tautomer stabilization in trans-[OsIVCl4(2H-indazole)2] is unprecedented in coordination chemistry of indazole. The metal ion in these compounds possesses the same coordination

  由通式控制安德森型重排反应的复合物的反式- [O的IV氯4（Hazole）2 ]，其中Hazole = 1个ħ吡唑，2 ħ -吲唑，1个ħ咪唑，和1 ħ -苯并咪唑，得到了合成的。请注意，反式-[Os IV Cl 4 (2 H -吲唑) 2 ]中的 2 H-吲唑互变异构体在吲唑的配位化学中是前所未有的。这些化合物中的金属离子与 (H 2 ind)[RuIII Cl 4 (Hind) 2 ]，其中 Hind = 1 H-吲唑，(KP1019)，一种处于 I 期临床试验的研究性抗癌药物。这些锇 (IV) 配合物是合成 KP1019 锇 (III) 类似物的合适前体。此外形成反式-[Os IV Cl 4 (Hpz) 2的加合物] 与葫芦 [7] uril 进行了描述。这些化合物已通过元素分析、EI 和 ESI 质谱、光谱（IR、UV-vis、1D 和 2D NMR）、循环伏安法和 X 射线晶体学
• Osmium(III) Analogues of KP1019: Electrochemical and Chemical Synthesis, Spectroscopic Characterization, X-ray Crystallography, Hydrolytic Stability, and Antiproliferative Activity
  作者：Paul-Steffen Kuhn、Gabriel E. Büchel、Katarina K. Jovanović、Lana Filipović、Siniša Radulović、Peter Rapta、Vladimir B. Arion

  DOI：10.1021/ic501710k

  日期：2014.10.20

  discussed and compared to those for KP1019 and cisplatin. Benzannulation in complexes with similar structure enhances antitumor activity by several orders of magnitude, implicating different mechanisms of action of the tested compounds. In particular, complexes H2ind[2] and H2bzim[4] exhibited significant antiproliferative activity in vitro when compared to H2pz[1] and H2im[3].

  electro （IV）配合物反式-[Os IV Cl 4（Hazole）2 ]的单电子还原，其中Hazole = 1 H-吡唑（[ 1 ] 0），2 H-吲唑（[ 2 ] 0），1 H-咪唑（[ 3 ] 0）和1 H-苯并咪唑（[ 4 ] 0）提供了一系列八种新配合物，作为KP1019的os类似物，KP1019是临床试验中的主要抗癌药物，其通式为（阳离子） [反式-Os III Cl 4（重氮）2 ]，其中阳离子= H 2 pz +（H 2 pz [ 1 ]），H 2 ind +（H 2 ind [ 2 ]），H 2 im +（H 2 im [ 3 ]），Ph 4 P +（ Ph 4 P [ 3 ]），n Bu 4 N +（n Bu 4 N [ 3 ]），H 2 bzim +（H 2 bzim [ 4 ]），Ph 4P +（Ph 4 P [ 4 ]）和n Bu 4 N +（n Bu 4 N