tetrakis(dimethylbromosilyl)silane | 93794-76-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: tetrakis(dimethylbromosilyl)silane
• 英文别名: Tetrakis(bromodi-methylsilyl)silane；tetrakis[bromo(dimethyl)silyl]silane
• CAS: 93794-76-4
• 化学式: C₈H₂₄Br₄Si₅
• 分子量: 580.322
• InChiKey: IDWKXABOALQVJC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.15
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetrakis(dimethylbromosilyl)silane 在 lithium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 四(三甲基硅基)硅烷
  参考文献：
  名称：

  合成首个螺旋戊硅烷，八甲基硅戊五硅烷

  摘要：

  锂金属对四氢呋喃中的四（二甲基溴甲硅烷基）硅烷或四（二甲基氯甲硅烷基）硅烷的作用产生了首个螺旋戊硅烷，一种高应变应变的聚硅烷，它与氢化铝锂，甲基溴化镁和五氯化磷进行了有效的裂解反应。

  DOI：

  10.1039/c39840000777
• 作为产物：
  描述：

  tetrakis(dimethylsilyl)silane 在 溴 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 tetrakis(dimethylbromosilyl)silane
  参考文献：
  名称：

  合成首个螺旋戊硅烷，八甲基硅戊五硅烷

  摘要：

  锂金属对四氢呋喃中的四（二甲基溴甲硅烷基）硅烷或四（二甲基氯甲硅烷基）硅烷的作用产生了首个螺旋戊硅烷，一种高应变应变的聚硅烷，它与氢化铝锂，甲基溴化镁和五氯化磷进行了有效的裂解反应。

  DOI：

  10.1039/c39840000777

文献信息

• Reactions of the SiH bonds in tetrakis(dimethylsilyl)methane and silane
  作者：Anna Kowalewska、Paul D Lickiss、Ronan Lucas、Włodzimierz A Stańczyk

  DOI：10.1016/s0022-328x(99)00653-1

  日期：2000.3

  tetrahedral centre. The respective silane and methane were found to be efficient reducing agents. For model substrates — benzyl bromide and hexadecyl bromide — all four SiH bonds in both branched molecules are equally effective in the UV-initiated reactions. The inefficiency of the ultrasound-promoted reductions is ascribed to low volatility of tetrakis(dimethylsilyl)silane and methane.

  （Me 2 HSi）4M（M = C或Si）用作：（i）合成单原子液晶（lc）杂化材料（低分子液晶化合物，液晶元通过柔性间隔基连接到中心单原子上）的支化底物）和（ii）在UV辐射和超声（US）引发的过程中用于有机溴化物的自由基还原剂。在前一申请中，介晶端链烯烃4'-甲氧基-苯基-4-（链烯氧基）苯甲酸酯和4'氰基-4-（10-十一碳烯氧基）二苯乙烯的氢化硅烷化导致了新型的硅杂化液晶的合成。或以碳为四面体中心。发现各自的硅烷和甲烷是有效的还原剂。对于模型底物-苄基溴和十六烷基溴-两个支链分子中的所有四个SiH键在UV引发的反应中均有效。
• Base catalysed hydrogenation of methylbromooligosilanes with trialkylstannanes, identification of the first methylbromohydrogenoligosilanes
  作者：U. Herzog、G. Roewer

  DOI：10.1016/s0022-328x(96)06552-7

  日期：1997.1

  The Lewis base catalysed hydrogenation of methylchlorooligsilanes with trialkylstannanes can also be applied to the hydrogenation of methylbromooligosilanes. In this way methylbromohydrogenoligosilanes were prepared for the first time. Methylbromotrisilanes with an > SiBrMe middle group (e.g. SiBrMe(2)-SiBrMe-SiBrMe(2)) are hydrogenated first at this silicon atom under formation of an > SiHMe group (e.g. SiBrMe(2)-SiHMe-SiBrMe(2)). Brominated silanes containing a quarternary Si(Si)(4) unit (e.g. Si(SiBrMe(2))(4)) do not react with trialkylstannanes.
• BOUDJOUK, PH.;SOORIYAKUMARAN, RATNASABAPATHY, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1984, N 12, 777-778
  作者：BOUDJOUK, PH.、SOORIYAKUMARAN, RATNASABAPATHY

  DOI：——

  日期：——