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L-1-O-[(biotinyl-6-aminohexyl) hydrogen phosphoryl]-myo-inositol 4,5-bis(hydrogenphosphate)
L-1-O-[(biotinyl-6-aminohexyl) hydrogen phosphoryl]-myo-inositol 4,5-bis(hydrogenphosphate) | 787537-35-3
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
生物素及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
L-1-O-[(biotinyl-6-aminohexyl) hydrogen phosphoryl]-myo-inositol 4,5-bis(hydrogenphosphate)
英文别名
6-[5-[(3aS,4S,6aR)-2-oxo-1,3,3a,4,6,6a-hexahydrothieno[3,4-d]imidazol-4-yl]pentanoylamino]hexyl [(1S,2S,3R,4S,5S,6R)-2,3,6-trihydroxy-4,5-diphosphonooxycyclohexyl] hydrogen phosphate
CAS
787537-35-3
化学式
C
22
H
42
N
3
O
17
P
3
S
mdl
——
分子量
745.573
InChiKey
BQVUUMBKNRDWRD-RKXUFORYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
-5.2
重原子数:
46
可旋转键数:
19
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.91
拓扑面积:
346
氢给体数:
11
氢受体数:
18
反应信息
作为产物:
描述:
在
ammonium hydroxide
、
水
作用下, 以
甲醇
为溶剂, 反应 10.0h, 以27 mg的产率得到L-1-O-[(biotinyl-6-aminohexyl) hydrogen phosphoryl]-myo-inositol 4,5-bis(hydrogenphosphate)
参考文献:
名称:
Design and synthesis of biotinylated inositol phosphates relevant to the biotin–avidin techniques
摘要:
合成了六种含有生物素和各种肌醇磷酸盐的双功能分子。这些化合物的设计基于D-myo-肌醇1,4,5-三磷酸(IP3)与磷脂酶C δ pleckstrin同源域(PLCδ PH)复合物的X射线结构,考虑到生物素-抗生物素技术的应用。肌醇部分的构建块是从光学分解的myo-肌醇衍生物开始合成的,并通过磷酸链接组装到生物素链接器上。
DOI:
10.1039/b719938d
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