3-甲烷磺酰基氮杂啶 | 935668-43-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 磺酰类
• 中文名称: 3-甲烷磺酰基氮杂啶
• 中文别名: 3-甲磺酰基氮杂环丁烷；3-甲基磺酰基-氮杂环丁烷
• 英文名称: 3-(methylsulfonyl)azetidine
• 英文别名: 3-Methylsulfonyl-azetidine；3-methylsulfonylazetidine
• CAS: 935668-43-2
• 化学式: C₄H₉NO₂S
• mdl: MFCD11848092
• 分子量: 135.187
• InChiKey: CUSQXAPAQNXLMS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  320.1±31.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.29±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  54.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-甲烷磺酰基氮杂啶 、 5-[4-[3-氯-4-(3-氟苯氧基)苯胺基]-6-喹唑啉基]呋喃-2-甲醛 在 三乙酰氧基硼氢化钠 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 N-[3-chloro-4-(3-fluorobenzyloxy)phenyl]-6-[5-[(3-methanesulfonyl-azetidin-1-yl)methyl]furan-2-yl]quinazolin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  6-呋喃基喹唑啉-4-胺化合物及其制备方法和用 途

  摘要：

  本发明属药物合成领域，涉及通式(Ⅰ)的6‑呋喃基喹唑啉‑4‑胺化合物，尤其涉及一种含四元杂环或螺环结构的N‑[3‑氯‑4‑[(3‑氟苯基)甲氧基]苯基]‑6‑(2‑呋喃基)喹唑啉‑4‑胺类化合物，及其制备方法和在医学上的应用。本发明的化合物通过体外EGFR和HER‑2激酶抑制活性和抗肿瘤活性测试，结果显示，所述的化合物具有良好的EGFR和HER‑2激酶抑制活性和抗肿瘤活性，可进一步制备新的抗肿瘤药物。(Ⅰ)。

  公开号：

  CN103772371B
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 3-(methylsulfonyl)azetidine-1-carboxylate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 3-甲烷磺酰基氮杂啶
  参考文献：
  名称：

  ISOXAZOLE CARBOXAMIDE COMPOUNDS AND USES THEREOF

  摘要：

  提供了一种具有治疗听力丧失或平衡紊乱作用的化合物（I）的药物可接受盐，其中R1至R3和L如本文所定义。

  公开号：

  US20180271837A1

文献信息

• 6-AMINOPYRIDIN-3-YL THIAZOLES AS MODULATORS OF RORyT
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：US20170313691A1

  公开（公告）日：2017-11-02

  The present invention comprises compounds of Formula I. wherein: A 1 , A 2 , A 3 , A 4 , A 5 , R 1 , and R 2 are defined in the specification. The invention also comprises a method of treating or ameliorating a syndrome, disorder or disease, wherein the syndrome, disorder or disease is rheumatoid arthritis or psoriasis. The invention also comprises a method of modulating RORγt activity in a mammal by administration of a therapeutically effective amount of at least one compound of Formula I.

  本发明涵盖了Formula I的化合物。 其中： A1，A2，A3，A4，A5，R1和R2在说明书中有定义。 该发明还涵盖了一种治疗或改善综合症、疾病或疾病的方法，其中该综合症、疾病为类风湿性关节炎或牛皮癣。该发明还涵盖了通过给哺乳动物施用Formula I中至少一种化合物的治疗有效量来调节RORγt活性的方法。
• NOVEL AZABENZIMIDAZOLE TETRAHYDROPYRAN DERIVATIVES
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US20150210685A1

  公开（公告）日：2015-07-30

  Novel compounds of the structural formula (I) are activators of AMP-protein kinase and may be useful in the treatment, prevention and suppression of diseases mediated by the AMPKactivated protein kinase. The compounds of the present invention may be useful in the treatment of Type 2 diabetes, hyperglycemia, metabolic syndrome, obesity, hypercholesterolemia, and hypertension.

  结构式（I）的新化合物是AMP-蛋白激酶的激活剂，可能在治疗、预防和抑制由AMPK激活的蛋白激酶介导的疾病方面有用。本发明的化合物可能在治疗2型糖尿病、高血糖、代谢综合征、肥胖、高胆固醇血症和高血压方面有用。
• Azabenzimidazole tetrahydropyran derivatives
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US09382243B2

  公开（公告）日：2016-07-05

  Novel compounds of the structural formula (I) are activators of AMP-protein kinase and may be useful in the treatment, prevention and suppression of diseases mediated by the AMPK activated protein kinase. The compounds of the present invention may be useful in the treatment of Type 2 diabetes, hyperglycemia, metabolic syndrome, obesity, hypercholesterolemia, and hypertension.

  结构式（I）的新化合物是AMP-蛋白激酶的激活剂，可能在治疗、预防和抑制由AMPK激活的蛋白激酶介导的疾病方面有用。本发明的化合物可能在治疗2型糖尿病、高血糖、代谢综合征、肥胖、高胆固醇血症和高血压方面有用。
• [EN] AMINE SUBSTITUTED TRIAZOLE DERIVATIVES AND USES THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS DE TRIAZOLE SUBSTITUÉS PAR UNE AMINE ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2019081299A1

  公开（公告）日：2019-05-02

  The present invention relates to novel amine substituted 1,2,4-triazole derivatives, to processes for the preparation of such compounds, to pharmaceutical compositions containing such compounds, and to the use of such compounds or compositions for the treatment and/or prevention of diseases, in particular for the treatment and/or prevention of renal and cardiovascular diseases.

  本发明涉及新型胺取代的1,2,4-三唑衍生物，涉及制备这类化合物的方法，涉及含有这类化合物的药物组合物，以及涉及这类化合物或组合物用于治疗和/或预防疾病，特别是用于治疗和/或预防肾脏和心血管疾病的用途。
• Discovery of (R)-(3-fluoropyrrolidin-1-yl)(6-((5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)oxy)quinolin-2-yl)methanone (ABBV-318) and analogs as small molecule Nav1.7/ Nav1.8 blockers for the treatment of pain
  作者：Meena V. Patel、Hillary M. Peltier、Mark A. Matulenko、John R. Koenig、Marc J. C. Scanio、Rebecca J. Gum、Odile F. El-Kouhen、Meagan M. Fricano、Greta L. Lundgaard、Torben Neelands、Xu-Feng Zhang、Cenchen Zhan、Madhavi Pai、Nayereh Ghoreishi-Haack、Thomas Hudzik、Gary Gintant、Ruth Martin、Steve McGaraughty、Jun Xu、Daniel Bow、John C. Kalvass、Philip R. Kym、David A. DeGoey、Michael E. Kort

  DOI：10.1016/j.bmc.2022.116743

  日期：2022.6

  The voltage-gated sodium channel Nav1.7 is an attractive target for the treatment of pain based on the high level of target validation with genetic evidence linking Nav1.7 to pain in humans. Our effort to identify selective, CNS-penetrant Nav1.7 blockers with oral activity, improved selectivity, good drug-like properties, and safety led to the discovery of 2-substituted quinolines and quinolones as

  电压门控钠通道 Na v 1.7 是治疗疼痛的一个有吸引力的目标，基于高水平的目标验证以及将 Na v 1.7 与人类疼痛联系起来的遗传证据。我们努力识别具有口服活性、选择性提高、良好的药物样特性和安全性的选择性、CNS 渗透性 Na v 1.7 阻滞剂，导致发现 2-取代的喹啉和喹诺酮类药物是有效的小分子 Na v 1.7 阻滞剂。这些分子的设计侧重于保持 Na v 1.7 的效力，提高对 hERG 通道的选择性，并克服在初始引线中观察到的磷脂沉积。结构-活性关系 (SAR) 研究导致发现 ( R)-(3-氟吡咯烷-1-基)(6-((5-(三氟甲基)吡啶-2-基)氧基)喹啉-2-基)甲酮(ABBV-318)在本文中进行了描述。ABBV-318在炎症性和神经性啮齿动物疼痛模型中显示出强大的体内功效。ABBV-318 还抑制 Na v 1.8，这是另一种钠通道异构体，是开发新的疼痛治疗的积极目标。