2,3-dihydro-1,2,2-trimethyl-3,3-diphenyl-1H-2-azonia-3-boratabenz[e]indene | 99351-93-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2,3-dihydro-1,2,2-trimethyl-3,3-diphenyl-1H-2-azonia-3-boratabenz[e]indene
• 英文别名: 3,4,4-trimethyl-5,5-diphenyl-4-azonia-5-boranuidatricyclo[7.4.0.02,6]trideca-1(13),2(6),7,9,11-pentaene
• CAS: 99351-93-6
• 化学式: C₂₆H₂₆BN
• 分子量: 363.31
• InChiKey: ONYAJHLLSCRKNO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.96
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N,N-dimethyl-1-(2-lithionaphth-1-yl)ethylamine 、 三苯基硼烷 以 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 以20%的产率得到2,3-dihydro-1,2,2-trimethyl-3,3-diphenyl-1H-2-azonia-3-boratabenz[e]indene
  参考文献：
  名称：

  Cyclische chirale triarylborane mit einer B←N-Bindung

  摘要：

  的反应邻-lithiated N，N-二甲基-1-芳基乙基-胺与三苯基硼引线，与消去苯基锂，对（[R ）- （ - ） - 2,2,3-三甲基-1,1-二苯基-1 H -2- azonia-1-borata-茚（1），2,3-二氢-1,1,2-三甲基-3,3-二苯基-1 H -2- azonia-3-borata-benz [ e ] indene（2）和具有强B←的2,3-二氢-2,2,3-三甲基-1,1-二苯基-1 H -2- azonia-1-borata-benz [ e ] indene（3） N键。1，2和3对氧气，水和酒精稳定。通过使三苯基硼与一些被供电子基团取代的芳基锂化合物反应，形成对相同试剂敏感的三芳基硼化合物。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(85)80063-2

文献信息

• HORNER, L.;KAPS, U.;SIMONE, G., J. ORGANOMET. CHEM., 1985, 287, N 1, 1-6
  作者：HORNER, L.、KAPS, U.、SIMONE, G.

  DOI：——

  日期：——