1-(2-Bromo-3-benzofurylmethyl)-3-(3-methoxyphenyl)piperidine hydrochloride | 86790-41-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-(2-Bromo-3-benzofurylmethyl)-3-(3-methoxyphenyl)piperidine hydrochloride
• 英文别名: 1-(2-Bromo-3-benzofurylmethyl)-3-(3-methoxyphenyl)-piperidine hydrochloride；1-[(2-bromo-1-benzofuran-3-yl)methyl]-3-(3-methoxyphenyl)piperidine;hydrochloride
• CAS: 86790-41-2
• 化学式: C₂₁H₂₂BrNO₂*ClH
• 分子量: 436.776
• InChiKey: MQSIISLNNSSWTE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.01
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  25.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-Bromo-3-benzofurylmethyl)-3-(3-methoxyphenyl)piperidine hydrochloride 在 氮 、 ethanol-ether 作用下， 以 氢溴酸 为溶剂， 反应 1.5h， 以to afford 3-[1-(2-bromo-3-benzofurylmethyl)-3-piperidyl]phenol hydrobromide (11) (0.6 g), m.p. 134°-140° C. (Found: M+ 385.0665. C20H20NO2Br requires M 385.0677)的产率得到3-[1-(2-bromo-3-benzofurylmethyl)-3-piperidyl]phenol hydrobromide
  参考文献：
  名称：

  Bicyclo-hetero-alkylene-1-piperidines, pharmaceutical compositions

  摘要：

  式(I)的化合物及其药学上可接受的盐：##STR1## 其中：R.sub.1是羟基、C.sub.1-4烷氧基或体内可水解的酰氧基团；R.sub.2是氢、C.sub.1-4烷基、羟基、C.sub.1-4烷氧基或体内可水解的酰氧基团；R.sub.4是苯并呋喃基、苯并噻吩基、吲哚基、喹啉基、异喹啉基、2,3-二氢苯并呋喃基、2,3-二氢苯基噻吩基或2,3-二氢吲哚基，可选地被C.sub.1-4烷氧基、羟基或酰氧基、三氟甲基、卤素或硝基中的一个或两个取代；A是键或C.sub.1-6烷基，其制备方法和含有它们的制药组合物。

  公开号：

  US04460594A1

文献信息

• N-substituted 3-aryl piperidines and derivatives thereof
  申请人：BEECHAM GROUP PLC

  公开号：EP0077607A1

  公开（公告）日：1983-04-27

  Compounds of the formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof: wherein: R, is hydroxy, C1-4 alkoxy or an in-vivo hydrolysable acyloxy group: R2 is hydrogen, C1-4 alkyl, hydroxy, C1-4 alkoxy or an in-vivo hydrolysable acyloxy group; R4 is benzofuryl, benzothienyl, indolyl, quinolyl, isoquinolyl,2,3-dihydrobenzofuryl, 2,3-dihydrobenzylthienyl or 2,3-dihydroindolyl optionally substituted by one or two substituents selected from C1-4 alkoxy, hydroxy or acyloxy, trifluoromethyl, halogen or nitro; and A is a bond or C1-6 alkylene, a process for their preparation, and pharmaceutical compositions containing them.

  式 (I) 的化合物及其药学上可接受的盐类： 其中 R，是羟基、C1-4 烷氧基或体内可水解的酰氧基： R2 是氢、C1-4 烷基、羟基、C1-4 烷氧基或体内可水解的酰氧基； R4 是苯并呋喃基、苯并噻吩基、吲哚基、喹啉基、异喹啉基、2,3-二氢苯并呋喃基、2,3-二氢苄基噻吩基或 2,3-二氢吲哚基，可任选被选自 C1-4 烷氧基、羟基或酰氧基、三氟甲基、卤素或硝基的一个或两个取代基取代；以及 A 是键或 C1-6 烷基、 它们的制备方法，以及含有它们的药物组合物。
• US4460594A
  申请人：——

  公开号：US4460594A

  公开（公告）日：1984-07-17