1,2,3,4,5,6,7,8-octahydro-2,4-dioxopyrido[4',3',4,5]thieno[2,3-d]pyrimidine-7-carboxylic acid ethyl ester | 76872-86-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并嘧啶酮衍生物
• 英文名称: 1,2,3,4,5,6,7,8-octahydro-2,4-dioxopyrido[4',3',4,5]thieno[2,3-d]pyrimidine-7-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 3,5-dioxo-8-thia-4,6,11-triazatricyclo[7.4.0.02,7]trideca-1(9),2(7)-diene-11-carboxylate
• CAS: 76872-86-1
• 化学式: C₁₂H₁₃N₃O₄S
• 分子量: 295.319
• InChiKey: WEHBSWACFRQMRQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.79
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  95.26
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,3,4,5,6,7,8-octahydro-2,4-dioxopyrido[4',3',4,5]thieno[2,3-d]pyrimidine-7-carboxylic acid ethyl ester 在 sodium tetrahydroborate 、 potassium carbonate 、 N,N-二甲基苯胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 、 丁酮 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 2-Chloro-3-ethoxycarbonylmethyl-3,5,6,8-tetrahydro-4H-pyrido[4',3':4,5]thieno[2,3-d]pyrimidine-7-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  环状胍。14.咪唑并[1,2-a]噻吩并嘧啶-2-酮衍生物作为血小板聚集抑制剂。

  摘要：

  一系列新颖的1,2,3,5-四氢咪唑并[1,2-a]噻吩并[2,3-d]-，-[3,2，-d]-和-[3,4-d]制备了嘧啶-2-酮衍生物，并在体外和离体中测试了抑制大鼠血小板聚集的活性。这些化合物是通过以下反应合成的：硼氢化钠还原2,4-二氯噻吩并嘧啶类，然后进行乙氧羰基甲基化和连续胺化。发现大多数化合物是有效的血液和血小板聚集抑制剂。结构活性关系表明，内酰胺结构和噻吩环上的亲脂性取代基对化合物与血小板上受体位点的有效相互作用至关重要。在研究的化合物中，1,2,3,5,6,7,8,9-八氢-[1]苯并噻吩并[2,3-d]咪唑[1，

  DOI：

  10.1021/jm00136a005
• 作为产物：
  描述：

  diethyl 2-amino-4,5,6,7-tetrahydrothieno[2,3-c]pyridine-3,6-dicarboxylate 在 盐酸 、 氢氧化钾 、 一水合肼 、 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.25h， 生成 1,2,3,4,5,6,7,8-octahydro-2,4-dioxopyrido[4',3',4,5]thieno[2,3-d]pyrimidine-7-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  新的 3-Substituted4-oxo-3,4,5,6,7,8-hexahydropyrido[[4],[4],[5]] thieno[[2],[3]]pyrimidine-的新合成路线7-羧酸乙酯衍生物

  摘要：

  摘要 通过与氯甲酸乙酯、5-苯基-恶二唑-2-硫酮和原甲酸三乙酯反应得到开放结构2、13和15，研究了邻氨基酯1。这些化合物在一个或多个步骤中进行随后的环化，得到 3-取代的-5,6-二氢-8H-4-氧代吡啶并[[4]、[4]、[5]]噻吩并[[2]、[3] ]嘧啶-7(6H)-羧酸乙酯衍生物。

  DOI：

  10.1080/104265090507812

文献信息

• ISNIKAWA FUMIUOSNI; KOSASAUAMA AKIRA; YAMAGUCHI HITOSHI; WATANAVE YOSHIFU+, J. MED. CHEM., 1981, 24, NO 4, 376-382
  作者：ISNIKAWA FUMIUOSNI、 KOSASAUAMA AKIRA、 YAMAGUCHI HITOSHI、 WATANAVE YOSHIFU+

  DOI：——

  日期：——