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(Z)-N-((3-benzoyl-2,3,5,6-tetrahydropyrazolo[5,1-a]isoquinolin-1(10bH)-ylidene)methyl)-N-(2,6-diisopropylphenyl)-4-methylbenzenesulfonamide | 1429612-94-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(Z)-N-((3-benzoyl-2,3,5,6-tetrahydropyrazolo[5,1-a]isoquinolin-1(10bH)-ylidene)methyl)-N-(2,6-diisopropylphenyl)-4-methylbenzenesulfonamide
英文别名
——
(Z)-N-((3-benzoyl-2,3,5,6-tetrahydropyrazolo[5,1-a]isoquinolin-1(10bH)-ylidene)methyl)-N-(2,6-diisopropylphenyl)-4-methylbenzenesulfonamide化学式
CAS
1429612-94-1
化学式
C38H41N3O3S
mdl
——
分子量
619.828
InChiKey
DFVSDBKEXRBEPF-GDWJVWIDSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.99
  • 重原子数:
    45.0
  • 可旋转键数:
    7.0
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    60.93
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N-(2,6-diisopropylphenyl)-4-methyl-N-(propa-1,2-dien-1-yl)benzenesulfonamide5-甲基吡咯-3-腈三苯基膦氯金silver trifluoromethanesulfonate 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以47%的产率得到(Z)-N-((3-benzoyl-2,3,5,6-tetrahydropyrazolo[5,1-a]isoquinolin-1(10bH)-ylidene)methyl)-N-(2,6-diisopropylphenyl)-4-methylbenzenesulfonamide
    参考文献:
    名称:
    Gold catalyzed [3+2] cycloaddition of N-allenyl amides with azomethine imines
    摘要:
    开发了金(I)催化的[3+2]环加成反应,将亚胺烯与N-烯丙基酰胺反应,提供两种基于吡唑的双环杂环化合物。由吡唑烷-3-酮衍生的和二氢异喹啉衍生的亚胺烯与N-烯丙基酰胺顺利反应,得到6-亚甲基双吡唑烯-1-酮和1-亚甲基六氢吡唑[5,1-a]异喹啉,产率为中等到良好。
    DOI:
    10.1039/c3cc41258j
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