(2R,3R,4S,5R,2'R,3'R,4'S,5'R)-2,2'-{trans-1,4-cyclohexanediylbis[imino(2-{[2-(1-methyl-1H-imidazol-4-yl)ethyl]amino}-9H-purine-6,9-diyl)]}bis[5-(2-ethyl-2H-tetrazol-5-yl)tetrahydro-3,4-furandiol] | 870637-13-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 5'-脱氧核糖核苷
• 英文名称: (2R,3R,4S,5R,2'R,3'R,4'S,5'R)-2,2'-{trans-1,4-cyclohexanediylbis[imino(2-{[2-(1-methyl-1H-imidazol-4-yl)ethyl]amino}-9H-purine-6,9-diyl)]}bis[5-(2-ethyl-2H-tetrazol-5-yl)tetrahydro-3,4-furandiol]
• CAS: 870637-13-1
• 化学式: C₄₂H₅₆N₂₄O₆
• 分子量: 993.064
• InChiKey: KPHRTZCMOQJNSL-SMGWQGJMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.43
• 重原子数：
  72.0
• 可旋转键数：
  18.0
• 环数：
  11.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  357.54
• 氢给体数：
  8.0
• 氢受体数：
  30.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3R,4S,5R,2'R,3'R,4'S,5'R)-2,2'-{trans-1,4-cyclohexanediylbis[imino(2-{[2-(1-methyl-1H-imidazol-4-yl)ethyl]amino}-9H-purine-6,9-diyl)]}bis[5-(2-ethyl-2H-tetrazol-5-yl)tetrahydro-3,4-furandiol] 、 对苯二甲酸 以 乙醇 为溶剂， 以55%的产率得到(2R,3R,4S,5R,2'R,3'R,4'S,5'R)-2,2'-{trans-1,4-cyclohexanediylbis[imino(2-{[2-(1-methyl-1H-imidazol-4-yl)ethyl]amino}-9H-purine-6,9-diyl)]}bis[5-(2-ethyl-2H-tetrazol-5-yl)tetrahydro-3,4-furandiol] terephthalate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PURINE DERIVATIVE
  [FR] DÉRIVÉ DE PURINE

  摘要：

  本发明提供了一种公式（I）的化合物及其盐和溶剂合物。公式（I）的化合物是腺苷A2A受体的激动剂，据信可能在治疗哮喘和慢性阻塞性肺病等炎症性疾病中具有潜在用途。

  公开号：

  WO2005116037A1
• 作为产物：
  描述：

  trans-1,4-cyclohexanediylbis[imino(2-{[2-(1-methyl-1H-imidazol-4-yl)ethyl]amino}-9H-purine-6,9-diyl)(2R,3R,4R,5R)-5-(2-ethyl-2H-tetrazol-5-yl)tetrahydrofuran-2,3,4-triyl]tetraacetate 在 甲醇 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (2R,3R,4S,5R,2'R,3'R,4'S,5'R)-2,2'-{trans-1,4-cyclohexanediylbis[imino(2-{[2-(1-methyl-1H-imidazol-4-yl)ethyl]amino}-9H-purine-6,9-diyl)]}bis[5-(2-ethyl-2H-tetrazol-5-yl)tetrahydro-3,4-furandiol]
  参考文献：
  名称：

  [EN] PURINE DERIVATIVE
  [FR] DÉRIVÉ DE PURINE

  摘要：

  本发明提供了一种公式（I）的化合物及其盐和溶剂合物。公式（I）的化合物是腺苷A2A受体的激动剂，据信可能在治疗哮喘和慢性阻塞性肺病等炎症性疾病中具有潜在用途。

  公开号：

  WO2005116037A1

文献信息

• Purine Derivative
  申请人：Blatcher Philip

  公开号：US20080132526A1

  公开（公告）日：2008-06-05

  The present invention provides a compound of formula (I) and salts and solvates thereof. Compounds of formula (I) are agonists of the adenosine A2 A receptor and are believed to be of potential use in the treatment of inflammatory diseases such as asthma and chronic obstructive pulmonary disease.

  本发明提供了公式(I)及其盐和溶剂的化合物。公式(I)的化合物是腺苷A2A受体激动剂，被认为具有在治疗炎症性疾病，如哮喘和慢性阻塞性肺疾病方面的潜在用途。
• 3- (4-{ [4- (4-{ [3-(3, 3-Dimethyl-1-Piperidinyl) Propyl] Oxy} Phenyl) -1-Piperidinyl] Carbonyl}-1-Naphthalenyl) Propanoic or Propenoic Acid as H1 and H3 Receptor Antagonists for the Treatment of Inflammatory and/or Allergic Disorders
  申请人：Hodgson Simon Teanby

  公开号：US20080312280A1

  公开（公告）日：2008-12-18

  The present invention relates to a compound of formula (I), or a salt thereof wherein the naphthalene ring is substituted in the 2, 3, 4, 5, 6, 7 or 8 position by R 1 , and R 1 represents —CH 2 CH 2 COOH or —CH═C(CH 3 )COOH, and to processes for their preparation, to compositions containing them and to their use in the treatment of various inflammatory and/or allergic diseases, such as diseases such as allergic rhinitis.

  本发明涉及一种式（I）的化合物或其盐，其中萘环在2、3、4、5、6、7或8位被R1取代，R1代表—CH2CH2COOH或—CH═C(CH3)COOH，以及它们的制备方法、含有它们的组合物以及它们在治疗各种炎症和/或过敏性疾病（如过敏性鼻炎等疾病）中的用途。
• Purine derivative
  申请人：Glaxo Group Limited

  公开号：US07737126B2

  公开（公告）日：2010-06-15

  A compound of formula (I) and salts and solvates thereof are disclosed. Compounds of formula (I) are agonists of the adenosine A2A receptor and are believed to be of potential use in the treatment of inflammatory diseases such as asthma and chronic obstructive pulmonary disease.

  公开了化学式（I）的化合物及其盐和溶剂合物。式（I）的化合物是腺苷A2A受体激动剂，被认为具有在治疗炎症性疾病，如哮喘和慢性阻塞性肺疾病方面的潜在用途。
• 3-(4-{[4-(4-{[3-(3,3-DIMETHYL-1-PIPERIDINYL)PROPYL]OXY}PHENYL)-1-PIPERIDINYL]CARBONYL}-1-NAPHTHALENYL)PROPANOIC OR PROPENOIC ACID AS H1 AND H3 RECEPTOR ANTAGONISTS FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATORY AND/OR ALLERGIC DISORDERS
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：EP2157087A1

  公开（公告）日：2010-02-24

  The present invention relates to the use of a compound of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof wherein the naphthalene ring can be substituted in the 2, 3, 4, 5, 6, 7 or 8 position by R1, and R1 represents -CH2CH2COOH or -CH=C(CH3)COOH, in the treatment of various diseases such as nephritis, skin diseases or hypersensitivity reactions.

  本发明涉及式（I）化合物或其药学上可接受的盐的用途 其中萘环可在 2、3、4、5、6、7 或 8 位被 R1 取代，且 R1 代表 -CH2CH2COOH 或 -CH=C(CH3)COOH，用于治疗各种疾病，如肾炎、皮肤病或超敏反应。
• 3- (4- { [4-(4-{ [3-(3, 3-DIMETHYL-1-PIPERIDINYL) PROPYL[0XY] PHENYL) -1-PIPERIDINYL CARBONYL }-1-NAPHTHALENYL) PROPANOIC OR PROPENOIC ACID AS H1 AND H3 RECEPTOR ANTAGONISTS FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATORY AND/OR ALLERGIC DISORDERS
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：EP1963307B1

  公开（公告）日：2009-11-25