| 1330075-05-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• CAS: 1330075-05-2
• 化学式: C₁₇H₁₄ClNO₂
• 分子量: 299.757
• InChiKey: VPDPGBCRWZHJBB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.35
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  35.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 吡啶 、 氧气 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.0h， 以47%的产率得到6,7-dihydrofurano[1,2-f ]pyrrolo[3,2,1-de]phenanthridin-5-one
  参考文献：
  名称：

  One-pot synthesis of benzo[f]quinolin-3-ones and benzo[a]phenanthridein-5-ones by the photoanuulation of 6-chloropyridin-2-ones and 3-chloroisoquinolin-1-ones to phenylacetylene

  摘要：

  通过6-氯吡啶-2-酮和3-氯异喹啉-1-酮与苯乙炔或连接的苯乙炔的分子内外光反应，成功实现了苯并[f]喹啉-3-酮和苯并[a]菲呱啶-5-酮的一锅合成。反应通过6-氯吡啶-2-酮和3-氯异喹啉-1-酮与苯乙炔的光加成反应，生成氯取代的蒽烯衍生物，然后通过6π电环化和氧化芳香化反应得到多环产物。

  DOI：

  10.1039/c1ob05082f
• 作为产物：
  描述：

  2-(氰基甲基)苯甲酸 在 五氯化磷 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 10.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  One-pot synthesis of benzo[f]quinolin-3-ones and benzo[a]phenanthridein-5-ones by the photoanuulation of 6-chloropyridin-2-ones and 3-chloroisoquinolin-1-ones to phenylacetylene

  摘要：

  通过6-氯吡啶-2-酮和3-氯异喹啉-1-酮与苯乙炔或连接的苯乙炔的分子内外光反应，成功实现了苯并[f]喹啉-3-酮和苯并[a]菲呱啶-5-酮的一锅合成。反应通过6-氯吡啶-2-酮和3-氯异喹啉-1-酮与苯乙炔的光加成反应，生成氯取代的蒽烯衍生物，然后通过6π电环化和氧化芳香化反应得到多环产物。

  DOI：

  10.1039/c1ob05082f