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N-3,8-di(BOC glycyl)amino-6-ethyl-5-phenyl-5,6-dihydrophenantridine | 125740-04-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-3,8-di(BOC glycyl)amino-6-ethyl-5-phenyl-5,6-dihydrophenantridine
英文别名
——
N-3,8-di(BOC glycyl)amino-6-ethyl-5-phenyl-5,6-dihydrophenantridine化学式
CAS
125740-04-7
化学式
C35H43N5O6
mdl
——
分子量
629.756
InChiKey
DODKCQPRIJZUPI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.21
  • 重原子数:
    46.0
  • 可旋转键数:
    8.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.37
  • 拓扑面积:
    138.1
  • 氢给体数:
    4.0
  • 氢受体数:
    7.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-3,8-di(BOC glycyl)amino-6-ethyl-5-phenyl-5,6-dihydrophenantridine三乙胺 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 以80%的产率得到N-3,8-di(BOC glycyl) ethidium iodide
    参考文献:
    名称:
    3,8-二氨基-5-乙基-6-苯基-菲啶鎓溴的区域选择性酰化,潜在的新型锥虫病的制备
    摘要:
    开发了一种方法,该方法可以对色锥虫3,8-二氨基-5-乙基-6-苯基溴化菲(溴化乙锭、,)进行区域选择性修饰。溴化乙锭的直接酰化优先产生C-8氨基取代的衍生物。然而,包括菲环还原,N-酰化和再氧化的反应序列允许C-3和C-8位置的氨基二酰化。制备了一系列C-8和C-3,8分别酰化的二酰化衍生物,旨在提高母体药物的治疗指数。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)81017-6
  • 作为产物:
    描述:
    溴化乙啶 在 sodium tetrahydroborate 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下, 以 甲醇乙腈 为溶剂, 反应 44.0h, 生成 N-3,8-di(BOC glycyl)amino-6-ethyl-5-phenyl-5,6-dihydrophenantridine
    参考文献:
    名称:
    3,8-二氨基-5-乙基-6-苯基-菲啶鎓溴的区域选择性酰化,潜在的新型锥虫病的制备
    摘要:
    开发了一种方法,该方法可以对色锥虫3,8-二氨基-5-乙基-6-苯基溴化菲(溴化乙锭、,)进行区域选择性修饰。溴化乙锭的直接酰化优先产生C-8氨基取代的衍生物。然而,包括菲环还原,N-酰化和再氧化的反应序列允许C-3和C-8位置的氨基二酰化。制备了一系列C-8和C-3,8分别酰化的二酰化衍生物,旨在提高母体药物的治疗指数。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)81017-6
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