methyl 1-acetylamino-2-chlorodibenzofuran-4-carboxylate | 125341-36-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: methyl 1-acetylamino-2-chlorodibenzofuran-4-carboxylate
• 英文别名: methyl 1-acetamido-2-chlorodibenzofuran-4-carboxylate
• CAS: 125341-36-8
• 化学式: C₁₆H₁₂ClNO₄
• 分子量: 317.729
• InChiKey: HXSPBMRVPOCUIO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  68.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 1-acetylamino-2-chloro-5a,6,7,8,9,9a-hexahydrodibenzofuran-4-carboxylate 、 methyl 1-acetylamino-2-chloro-6,7,8,9-tetrahydrodibenzofuran-4-carboxylate 、 methyl 1-acetylamino-2-chlorodibenzofuran-4-carboxylate 生成 1-Amino-2-chlorodibenzofuran-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Pharmaceutically useful dibenzofurancarboxamides of specific

  摘要：

  本发明涉及某些二苯并呋喃羧酰胺及其作为5HT.sub.3拮抗剂的应用，具有独特的中枢神经系统、抗恶心和胃促动力活性，且不具有任何显著的D.sub.2受体结合特性。本发明还描述了其制备所必需的新型工艺。

  公开号：

  US05246942A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 1-acetylamino-2-chloro-6,7,8,9-tetrahydrodibenzofuran-4-carboxylate 在 钯 氮 、 甲苯 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 反应 5.0h， 以to give methyl 1-acetylamino-2-chlorodibenzofuran-4-carboxylate的产率得到methyl 1-acetylamino-2-chlorodibenzofuran-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Hexahydrodibenzofuran carboxylic acid derivatives

  摘要：

  本发明涉及某些二苯并呋喃羧酰胺及其用作5HT.sub.3拮抗剂，具有独特的中枢神经系统、抗恶心和胃动力促进活性，不具有任何显著的D.sub.2受体结合性质。本发明还描述了其制备所必需的新型工艺。

  公开号：

  US04959485A1

文献信息

• Dibenzofurancarboxamides and their pharmaceutical compositions and
  申请人：Rorer Pharmaceutical Corporation

  公开号：US04863921A1

  公开（公告）日：1989-09-05

  This invention is directed to certain dibenzofurancarboxamides and their use as 5HT.sub.3 antagonists having unique CNS, anti-emetic and gastric prokinetic activity void of any significant D.sub.2 receptor binding properties. This invention also describes novel processes necessary for their preparation.

  该发明涉及某些二苯并呋喃羧酰胺及其用作5HT.sub.3拮抗剂的应用，具有独特的中枢神经系统、抗恶心和胃动力活性，不具有任何显著的D.sub.2受体结合特性。该发明还描述了其制备所需的新型工艺。
• Dibenzofurancarboxamides, their use as pharmaceutical agents, a composition containing the same, and a process for the preparation thereof
  申请人：RHONE-POULENC RORER INTERNATIONAL (HOLDINGS) INC.

  公开号：EP0339950A2

  公开（公告）日：1989-11-02

  This invention provides certain dibenzofurancar­boxamides as defined by the formula: where R₁ is hydrogen, amino, alkylamino or halo; R₂ is hydrogen, halo, sulfamyl, alkylsulfamyl or alkylsulfonyl; R′ is hydrogen or alkyl or together with a vicinal R′ group may form a double bond; and R is certain specific nitrogen heterocyclic groups. The compounds of the invention are useful as 5HT₃ antagonists having unique CNS, anti-emetic and gastric prokinetic activity void of any significant D₂ receptor binding properties. The invention also provides processes necessary for the preparation of the compounds of the invention.

  本发明提供了某些由式定义的二苯并呋喃甲酰胺： 其中 R₁ 是氢、氨基、烷基氨基或卤素； R₂ 是氢、卤素、氨基磺酰基、烷基氨基磺酰基或烷基磺酰基； R′ 是氢或烷基，或与邻接的 R′基团一起可形成双键；以及 R 是某些特定的氮杂环基团。 本发明化合物可作为 5HT₃ 拮抗剂，具有独特的中枢神经系统、止吐和促胃动力活性，不具有任何明显的 D₂ 受体结合特性。本发明还提供了制备本发明化合物的必要工艺。
• DIBENZOFURANCARBOXAMIDES
  申请人：RORER INTERNATIONAL (HOLDINGS), INC.

  公开号：EP0494140A1

  公开（公告）日：1992-07-15
• EP0494140A4
  申请人：——

  公开号：EP0494140A4

  公开（公告）日：1992-09-02
• US4863921A
  申请人：——

  公开号：US4863921A

  公开（公告）日：1989-09-05