Isopropyl-[1-isopropyl-3,3-dimethyl-5-[2-methyl-prop-(Z)-ylidene]-pyrrolidin-(2Z)-ylidene]-amine | 104200-76-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: Isopropyl-[1-isopropyl-3,3-dimethyl-5-[2-methyl-prop-(Z)-ylidene]-pyrrolidin-(2Z)-ylidene]-amine
• CAS: 104200-76-2
• 化学式: C₁₆H₃₀N₂
• 分子量: 250.428
• InChiKey: QDHGCBHAUAVBLU-OBUJNYITSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.47
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  15.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Isopropyl-[1-isopropyl-3,3-dimethyl-5-[2-methyl-prop-(Z)-ylidene]-pyrrolidin-(2Z)-ylidene]-amine 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 336.0h， 生成 2-Isobutyl-1-isopropyl-5-[(E)-isopropylimino]-4,4-dimethyl-pyrrolidin-2-ol; hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  α-氯代亚胺的福喜斯基重排过程中环丙亚胺衍生物的异常开环

  摘要：

  N-（3-氯-3-甲基-2-丁叉）胺（即α-氯代酮亚胺）与二异丙基氨基化锂在四氢呋喃中的反应导致意外的反应，导致2-（N-烷基亚氨基）-3,3-二甲基-1-异丙基-5-（2-甲基亚丙基）吡咯烷具有良好的收率。用Favorskii型1，3-脱氯化氢来解释反应机理，得到中间体环丙叉亚胺（环丙烷的N-类似物），其以不寻常的方式“二聚”。这种机理需要初始的环丙二烯胺加合物的“正常”开口和“异常”开口。这种重排代表了很少报道的官能化环丙胺异常打开的例子。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87403-2
• 作为产物：
  描述：

  (3-chloro-3-methyl-2-butylidene)isopropylamine 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以73%的产率得到Isopropyl-[1-isopropyl-3,3-dimethyl-5-[2-methyl-prop-(Z)-ylidene]-pyrrolidin-(2Z)-ylidene]-amine
  参考文献：
  名称：

  α-氯代亚胺的福喜斯基重排过程中环丙亚胺衍生物的异常开环

  摘要：

  N-（3-氯-3-甲基-2-丁叉）胺（即α-氯代酮亚胺）与二异丙基氨基化锂在四氢呋喃中的反应导致意外的反应，导致2-（N-烷基亚氨基）-3,3-二甲基-1-异丙基-5-（2-甲基亚丙基）吡咯烷具有良好的收率。用Favorskii型1，3-脱氯化氢来解释反应机理，得到中间体环丙叉亚胺（环丙烷的N-类似物），其以不寻常的方式“二聚”。这种机理需要初始的环丙二烯胺加合物的“正常”开口和“异常”开口。这种重排代表了很少报道的官能化环丙胺异常打开的例子。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87403-2