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7-bromo-3-methyl-8H-cycloheptafuran-8-one | 139591-15-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
7-bromo-3-methyl-8H-cycloheptafuran-8-one
英文别名
7-Bromo-3-methylcyclohepta[b]furan-8-one
7-bromo-3-methyl-8H-cyclohepta<b>furan-8-one化学式
CAS
139591-15-4
化学式
C10H7BrO2
mdl
——
分子量
239.068
InChiKey
IUCGFULDBXPNSJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    30.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-isopropenyltropolone 在 phenyltrimethylammonium tribromide 作用下, 以 甲醇氯仿 为溶剂, 反应 2.0h, 以56%的产率得到3-methyl-8H-cycloheptafuran-8-one
    参考文献:
    名称:
    Reactions of 3-Isopropenyl- and 3-Acetyltropolone with Quarternary Ammonium Tribromides
    摘要:
    在四氢呋喃中用季铵三溴化物处理 3-isopenyltropolone 可以得到 3-甲基-8H-环庚烷并[b]呋喃-8-酮。在甲醇-二氯甲烷中的反应得到 7-溴-3-甲基-8H-环庚烷并[b]呋喃-8-酮。3-acetyltropolone 与三溴化物在四氢呋喃中溴化生成 3-(溴乙酰基)tropolone,而在甲醇溶剂中反应生成 7-溴和 5,7- 二溴取代的 3-acetyltropolone。还进行了 4′-羟基苯乙酮的溴化反应。
    DOI:
    10.1246/bcsj.65.295
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