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N-(1H-indazol-6-yl)-2-[4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl]acetamide | 1260583-66-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-(1H-indazol-6-yl)-2-[4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl]acetamide
英文别名
N-(1H-indazol-6-yl)-2-(4-morpholin-4-yl-6-oxo-1H-pyrimidin-2-yl)acetamide
N-(1H-indazol-6-yl)-2-[4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl]acetamide化学式
CAS
1260583-66-1
化学式
C17H18N6O3
mdl
——
分子量
354.368
InChiKey
WEJAMDZLSJTHHR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.1
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    112
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    sodium [4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl]acetate1-Boc-6-氨-1H-吲唑盐酸碳酸氢钠乙酸乙酯乙醚 、 silica 、 二氯甲烷 作用下, 反应 0.17h, 以to obtain a pH in the region of 8的产率得到N-(1H-indazol-6-yl)-2-[4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl]acetamide
    参考文献:
    名称:
    (6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl)amide derivatives, preparation thereof and pharmaceutical use thereof as AKT(PKB) phosphorylation inhibitors
    摘要:
    本发明涉及式(I)的新型材料,其中取代基R、R1、R2、R3、R4和R5分别如定义所述。该材料可用作AKT(PKB)磷酸化抑制剂。
    公开号:
    US08993565B2
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文献信息

  • NOVEL (6-OXO-1,6-DIHYDROPYRIMIDIN-2-YL)AMIDE DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF AS AKT(PKB) PHOSPHORYLATION INHIBITORS
    申请人:CARRY Jean-Christophe
    公开号:US20120270867A1
    公开(公告)日:2012-10-25
    The invention relates to the novel materials of formula (I), where: R1 is an optionally substituted aryl or heteroaryl; R is an H or, when formed with R1, a 5- or 6-member ring fused with an aryl or heretoaryl group optionally containing one or more of O, S, N, NH, and Nalk, being optionally substituted; R2 and R3 are, independently, an H, Hal, or alkyl optionally substituted by one or more Hal; R4 is H; and R5 is an H or alkyl optionally substituted by one or more halogen atoms. Said materials being in any isomeric form and the salts thereof, and are intended for drugs, particularly AKT(PKB) phosphorylation inhibitors.
    本发明涉及公式(I)的新型材料,其中:R1是可选择取代的芳基或杂环芳基;R是H或与R1形成的5-或6-成员环,与可选择含有O、S、N、NH和Nalk中的一种或多种的芳基或杂环芳基团融合,可选择取代;R2和R3分别为H、卤素或可选择取代的1个或多个卤素的烷基;R4为H;R5为H或可选择取代的1个或多个卤素原子的烷基。所述材料以任何异构形式及其盐的形式存在,用于药物,特别是AKT(PKB)磷酸抑制剂
  • NOUVEAUX DERIVES DE (6-OXO-1,6-DIHYDRO-PYRIMIDIN-2-YL)-AMIDE, LEUR PREPARATION ET LEUR UTILISATION PHARMACEUTIQUE COMME INHIBITEURS DE PHOSPHORYLATION D'AKT
    申请人:SANOFI
    公开号:EP2448927B1
    公开(公告)日:2014-03-12
  • US8791255B2
    申请人:——
    公开号:US8791255B2
    公开(公告)日:2014-07-29
  • US8993565B2
    申请人:——
    公开号:US8993565B2
    公开(公告)日:2015-03-31
  • [EN] NOVEL (6-OXO-1, 6-DIHYDRO-PYRIMIDIN-2-YL)-AMIDE DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF, AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF AS AKT(PKB) PHOSPHORYLATION INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX DERIVES DE (6-OXO-1,6-DIHYDRO-PYRIMIDIN-2-YL)-AMIDE, LEUR PREPARATION ET LEUR UTILISATION PHARMACEUTIQUE COMME INHIBITEURS DE PHOSPHORYLATION D'AKT(PKB)
    申请人:SANOFI AVENTIS
    公开号:WO2011001114A1
    公开(公告)日:2011-01-06
    L'invention concerne les nouveaux produits de formule (I): dans laquelle R1 représente aryle ou hétéroaryle éventuellement substitués; R représente H ou bien forme avec R1 un cycle à 5 ou 6 chaînons fusionné à un reste aryle ou hétéroaryle renfermant éventuellement un ou plusieurs O, S, N, NH et Nalk, étant éventuellement substitué; R2, R3 représentent indépendamment H, Hal ou alkyle éventuellement substitué par un ou plusieurs Hal; R4 représente H; R5 représente un H ou alkyle éventuellement substitué par un ou plusieurs atomes d'halogène; ces produits étant sous toutes les formes isomères et les sels, à titre de médicaments notamment comme inhibiteurs de phosphorylation d'AKT(PKB).
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