7,22-bis(benzyloxy)-3-oxahexacyclo[7.6.6.2^5,8.0^1,5.0^10,15.0^16,21]tricosa-6,10,12,14,16,18,20,22-octaene | 496839-79-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 7,22-bis(benzyloxy)-3-oxahexacyclo[7.6.6.2^5,8.0^1,5.0^10,15.0^16,21]tricosa-6,10,12,14,16,18,20,22-octaene
• 英文别名: 7,22-Bis(phenylmethoxy)-3-oxahexacyclo[7.6.6.25,8.01,5.010,15.016,21]tricosa-6,10,12,14,16,18,20,22-octaene
• CAS: 496839-79-3
• 化学式: C₃₆H₃₀O₃
• 分子量: 510.632
• InChiKey: UJUVIEFVTUWUBT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  11.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7,22-bis(benzyloxy)-3-oxahexacyclo[7.6.6.2^5,8.0^1,5.0^10,15.0^16,21]tricosa-6,10,12,14,16,18,20,22-octaene 在 甲酸 作用下， 反应 4.0h， 生成 3-Oxahexacyclo[7.6.6.25,8.01,5.010,15.016,21]tricosa-10,12,14,16,18,20-hexaene-7,22-dione
  参考文献：
  名称：

  蒽和苯环系统的分子内光环加成

  摘要：

  在9位被3,5-二烷氧基苄氧基甲基取代的蒽3a – c在稀释溶液中表现出与多环化合物4a – c的分子内[4π+4π]光环加成反应。定量过程完全可以通过加热来逆转，除非酸催化的裂解导致热稳定的单酮和二酮：4a – c → 5a – c → 6。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)01476-4
• 作为产物：
  描述：

  9-{[3,5-bis(benzyloxy)benzyloxy]methyl}anthracene 以 苯 为溶剂， 以100%的产率得到7,22-bis(benzyloxy)-3-oxahexacyclo[7.6.6.2^5,8.0^1,5.0^10,15.0^16,21]tricosa-6,10,12,14,16,18,20,22-octaene
  参考文献：
  名称：

  蒽和苯环系统的分子内光环加成

  摘要：

  在9位被3,5-二烷氧基苄氧基甲基取代的蒽3a – c在稀释溶液中表现出与多环化合物4a – c的分子内[4π+4π]光环加成反应。定量过程完全可以通过加热来逆转，除非酸催化的裂解导致热稳定的单酮和二酮：4a – c → 5a – c → 6。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)01476-4

文献信息

• Optical Switching and Antenna Effect of Dendrimers with an Anthracene Core
  作者：Derong Cao、Silvia Dobis、Chunmei Gao、Sabine Hillmann、Herbert Meier

  DOI：10.1002/chem.200700718

  日期：2007.11.16

  Dendrimers 6G(i) (i=1-4) consisting of an anthracene core and Frechet dendrons which are attached via a CH(2)OCH(2) chain in the 9-position undergo quantitative and completely reversible intramolecular [4pi+4pi] cycloaddition. The process can be monitored by absorption and fluorescence measurements. The Frechet dendrons act as an energy funnel that collects and focuses the photon energy but does not

  由蒽核和在9位上通过CH（2）OCH（2）链连接的Frechet树突组成的树枝状大分子6G（i）（i = 1-4）经历定量且完全可逆的分子内[4pi + 4pi]环加成。该过程可以通过吸收和荧光测量来监测。所述的Frechet树突充当能量漏斗收集并聚焦在光子能量但不改变photostationary状态，其两个方向都完全在产品上侧时分开的发色团被选择性地照射。研究了蒽荧光的量子产率和从树枝状分子到核的单线态能量转移与树枝状聚合物生成的关系。