2,4-Dicyclohexyl-5-[2,2,3,3,3-pentafluoro-prop-(E)-ylidene]-[1,3]dioxolane | 95541-06-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二恶烷
• 英文名称: 2,4-Dicyclohexyl-5-[2,2,3,3,3-pentafluoro-prop-(E)-ylidene]-[1,3]dioxolane
• CAS: 95541-06-3
• 化学式: C₁₈H₂₅F₅O₂
• 分子量: 368.387
• InChiKey: OUCUXHVKZSBJHK-SDNWHVSQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.97
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-Dicyclohexyl-5-[2,2,3,3,3-pentafluoro-prop-(E)-ylidene]-[1,3]dioxolane 在 盐酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以99%的产率得到1-Cyclohexyl-4,4,5,5,5-pentafluoro-1-hydroxy-pentan-2-one
  参考文献：
  名称：

  -烷基乙炔与甲硅烷基烯醇醚的新的氟离子催化反应。烷基取代的炔丙醇和α-羟基酮的有效途径

  摘要：

  的治疗-alkylacetylenes，产生从1 - -1- alkenephosphonates，具有甲硅烷基烯醇醚在四丁基氟化铵给出了良好的产率催化量的存在烷基取代的炔丙醇或4-（1 - -烷叉基）-1， 3-二氧戊环衍生物，后者被转化为结合相应的α-羟基酮。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)98472-7
• 作为产物：
  描述：

  3,3,4,4,4-Pentafluor-butin 、 (trimethylsiloxymethylidene)cyclohexane 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以49%的产率得到2,4-Dicyclohexyl-5-[2,2,3,3,3-pentafluoro-prop-(E)-ylidene]-[1,3]dioxolane
  参考文献：
  名称：

  -烷基乙炔与甲硅烷基烯醇醚的新的氟离子催化反应。烷基取代的炔丙醇和α-羟基酮的有效途径

  摘要：

  的治疗-alkylacetylenes，产生从1 - -1- alkenephosphonates，具有甲硅烷基烯醇醚在四丁基氟化铵给出了良好的产率催化量的存在烷基取代的炔丙醇或4-（1 - -烷叉基）-1， 3-二氧戊环衍生物，后者被转化为结合相应的α-羟基酮。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)98472-7