[(1R,2R,4aS,5S,8aS)-2-[2-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxyethyl]-5-(methoxymethoxy)-1,2,4a,5,6,7,8,8a-octahydronaphthalen-1-yl]methanol | 131451-71-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: [(1R,2R,4aS,5S,8aS)-2-[2-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxyethyl]-5-(methoxymethoxy)-1,2,4a,5,6,7,8,8a-octahydronaphthalen-1-yl]methanol
• CAS: 131451-71-3
• 化学式: C₃₁H₄₄O₄Si
• 分子量: 508.773
• InChiKey: OGOWURXUVBYLGQ-GBLYIOFISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.15
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  47.92
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(1R,2R,4aS,5S,8aS)-2-[2-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxyethyl]-5-(methoxymethoxy)-1,2,4a,5,6,7,8,8a-octahydronaphthalen-1-yl]methanol 在 四丁基氟化铵 、 铬酸 作用下， 以 乙醚 、 丙酮 为溶剂， 生成 (4aR,6aS,7S,10aR,10bR)-7-(methoxymethoxy)-3,4,4a,6a,7,8,9,10,10a,10b-decahydrobenzo[h]isochromen-1-one
  参考文献：
  名称：

  下环氯环内酯的合成

  摘要：

  1-乙酰氧基-戊二烯醇衍生物5与环己烯酮的Diels-Alder反应，得到环加合物6，该环加合物以碱为基得到反式八氢萘骨架4。酮基的非对映选择性还原，然后进行克莱森-爱尔兰重排，提供了八氢萘3，该八氢萘3容易转化为目标分子2。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)97640-8
• 作为产物：
  描述：

  在 咪唑 、 重氮乙酸乙酯 、 lithium aluminium tetrahydride 、 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 [(1R,2R,4aS,5S,8aS)-2-[2-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxyethyl]-5-(methoxymethoxy)-1,2,4a,5,6,7,8,8a-octahydronaphthalen-1-yl]methanol
  参考文献：
  名称：

  下环氯环内酯的合成

  摘要：

  1-乙酰氧基-戊二烯醇衍生物5与环己烯酮的Diels-Alder反应，得到环加合物6，该环加合物以碱为基得到反式八氢萘骨架4。酮基的非对映选择性还原，然后进行克莱森-爱尔兰重排，提供了八氢萘3，该八氢萘3容易转化为目标分子2。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)97640-8

文献信息

• HIRSENKORN, ROLF;HAAG-ZEINO, BRIGITTE;SCHMIDT, RICHARD R., TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N1, C. 4433-4436
  作者：HIRSENKORN, ROLF、HAAG-ZEINO, BRIGITTE、SCHMIDT, RICHARD R.

  DOI：——

  日期：——