1-(tert-butyl) 3-methyl 2-(7-methoxy-2H-chromen-2-yl)malonate | 1236004-49-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 1-(tert-butyl) 3-methyl 2-(7-methoxy-2H-chromen-2-yl)malonate
• CAS: 1236004-49-1
• 化学式: C₁₈H₂₂O₆
• 分子量: 334.369
• InChiKey: ATOYNFWQVUMYKP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  71.06
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-chromene 、 1-(tert-butyl) 3-methyl 2-diazomalonate 在 rhodium(II) acetate dimer 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.08h， 以63%的产率得到1-tert-butyl 1-methyl 5-methoxy-1a,2-dihydrocyclopropa[c]chromene-1,1(7bH)-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  γ-Lactonizations of 2H-chromenes via cyclopropanation

  摘要：

  A two-step synthesis of tetrahydro-2H-furochromenones from 2H-chromenes is reported. The reaction of a series of tert-butyl 2-diazoacetate derivatives with 2H-chromenes, catalyzed by Rh(2)(OAc)(4), generated cyclopropane intermediates that rearranged to gamma-lactones on treatment with Sn(OTf)(2). (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.05.059