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iodomethyl N-tert-butoxycarbonyl-4-piperidylcarboxylate | 626230-85-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
iodomethyl N-tert-butoxycarbonyl-4-piperidylcarboxylate
英文别名
1-tert-butyl 4-(iodomethyl)piperidine-1,4-dicarboxylate;1-O-tert-butyl 4-O-(iodomethyl) piperidine-1,4-dicarboxylate
iodomethyl N-tert-butoxycarbonyl-4-piperidylcarboxylate化学式
CAS
626230-85-1
化学式
C12H20INO4
mdl
——
分子量
369.2
InChiKey
RGLAIEQLTPJUKP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    380.0±37.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.531±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.83
  • 拓扑面积:
    55.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • 2-AMINO-4-ARYLTHIAZOLE COMPOUNDS AS TRPAI ANTAGONISTS
    申请人:Kumar Sukeerthi
    公开号:US20120157411A1
    公开(公告)日:2012-06-21
    The present invention is related to 2-amino-4-arylthiazole derivatives as TRPA (Transient Receptor Potential subfamily A) modulators. In particular, compounds described herein are useful for treating or preventing diseases, conditions and/or disorders modulated by TRPA1 (Transient Receptor Potential subfamily A, member 1). Also provided herein are processes for preparing compounds described herein, intermediates used in their synthesis, pharmaceutical compositions thereof, and methods for treating or preventing diseases, conditions and/or disorders modulated by TRPA1.
    本发明涉及2-基-4-芳基噻唑生物作为TRPA(瞬时受体电位亚家族A)调节剂。具体来说,本文描述的化合物对于治疗或预防由TRPA1(瞬时受体电位亚家族A,成员1)调节的疾病、症状和/或疾病具有用处。本文还提供了制备所述化合物的方法,用于合成它们的中间体,它们的药物组成物,以及治疗或预防由TRPA1调节的疾病、症状和/或疾病的方法。
  • [EN] CYANOGUANIDINE PRODRUGS<br/>[FR] PROMEDICAMENTS DE CYANOGUANIDINE
    申请人:LEO PHARMA AS
    公开号:WO2003097601A1
    公开(公告)日:2003-11-27
    Pyridyl cyanoguanidine compounds of the general formula I wherein A, X1, X2, X3, Y1, Y2, Y3, R1, R2, R5, R6 and n are as indicated in the description are suitable as prodrugs in human and veterinary therapy of proliferative diseases such as cancers.
    通用式I中的吡啶化合物,其中A、X1、X2、X3、Y1、Y2、Y3、R1、R2、R5、R6和n如描述中所示,适用于作为前药在人类和兽医治疗增殖性疾病如癌症中使用。
  • ISOINDOLINE COMPOUNDS AND METHODS OF THEIR USE
    申请人:MULLER George W.
    公开号:US20100204227A1
    公开(公告)日:2010-08-12
    Provided herein are isoindoline compounds, pharmaceutical compositions comprising one or more of such compounds, and methods of their use for treating, preventing, or managing various diseases.
    本文提供了异吲哚啉化合物,包括一个或多个这样的化合物的制药组合物,以及它们用于治疗、预防或管理各种疾病的方法。
  • Isoindoline compounds and methods of their use
    申请人:Celgene Corporation
    公开号:US08318773B2
    公开(公告)日:2012-11-27
    Provided herein are isoindoline compounds, pharmaceutical compositions comprising one or more of such compounds, and methods of their use for treating, preventing, or managing various diseases.
    本文提供了异吲哚啉化合物、包含其中一种或多种化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗、预防或管理各种疾病的方法。
  • 2-AMINO-4-ARYLTHIAZOLE COMPOUNDS AS TRPA1 ANTAGONISTS
    申请人:Glenmark Pharmaceuticals, S.A.
    公开号:US20140051667A1
    公开(公告)日:2014-02-20
    The present invention is related to 2-amino-4-arylthiazole derivatives as TRPA (Transient Receptor Potential subfamily A) modulators. In particular, compounds described herein are useful for treating or preventing diseases, conditions and/or disorders modulated by TRPA1 (Transient Receptor Potential subfamily A, member 1). Also provided herein are processes for preparing compounds described herein, intermediates used in their synthesis, pharmaceutical compositions thereof, and methods for treating or preventing diseases, conditions and/or disorders modulated by TRPA1.
    本发明涉及2-基-4-芳基噻唑生物作为TRPA(瞬时受体电位亚家族A)调节剂。特别地,本文所描述的化合物可用于治疗或预防由TRPA1(瞬时受体电位亚家族A,成员1)调节的疾病、病况和/或疾患。本文还提供了制备所述化合物的过程、用于其合成的中间体、其制药组合物以及治疗或预防由TRPA1调节的疾病、病况和/或疾患的方法。
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