2,8-dimethoxydibenzo[b,f][1,5]diazocine-6,12(5H,11H)-dione | 1397833-95-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2,8-dimethoxydibenzo[b,f][1,5]diazocine-6,12(5H,11H)-dione
• 英文别名: 2,8-Dimethoxy-5,11-dihydrobenzo[c][1,5]benzodiazocine-6,12-dione
• CAS: 1397833-95-2
• 化学式: C₁₆H₁₄N₂O₄
• 分子量: 298.298
• InChiKey: GPOWEAYKGXZVEF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  76.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-甲氧基苯甲酸甲酯 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以87%的产率得到2,8-dimethoxydibenzo[b,f][1,5]diazocine-6,12(5H,11H)-dione
  参考文献：
  名称：

  Concise Synthesis of Dictyoquinazol A via a Dimerisation–Cyclocondensation Sequence

  摘要：

  A two-step total synthesis of the neuroprotective alkaloid, dictyoquinazol A, has been achieved. The brevity of this synthesis was enabled by exploiting the hidden symmetry of the target molecule. Several structural analogues were also prepared using a similar strategy. These results provide a platform for future structure-activity relationship studies in the quest for a novel treatment for stroke.

  DOI：

  10.1055/s-0035-1561569

文献信息

• A new protocol for the synthesis of primary, secondary and tertiary anthranilamides utilizing N-(2-aminoarylacyl)benzotriazoles
  作者：Nevin Kanışkan、Şule Kökten、İlhami Çelik

  DOI：10.3998/ark.5550190.0013.818

  日期：——

  A convenient route for efficient conversion of unprotected anthranilic acids into the corresponding N-(2-aminoarylacyl)benzotrazoles is described. N-(2-Aminoarylacyl)benzotrazoles have been successfully used to synthesize primary, secondary and tertiary anthranilamides in high yields (71-96%).

  描述了将未保护的邻氨基苯甲酸有效转化为相应的 N-(2-氨基芳基酰基) 苯并四唑的便捷途径。N-(2-氨基芳酰基)苯并四唑已成功用于合成伯、仲和叔邻氨基苯甲酰胺，收率高 (71-96%)。