2-苯基硫代甲基-3-羟基羰基-5-甲氧基苯并呋喃 | 100095-75-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 中文名称: 2-苯基硫代甲基-3-羟基羰基-5-甲氧基苯并呋喃
• 英文名称: 2-phenylthiomethyl-3-hydroxycarbonyl-5-methoxybenzofuran
• 英文别名: 2-Phenylthiomethyl-3-carboxy-5-methoxybenzofuran；5-methoxy-2-(phenylsulfanylmethyl)-1-benzofuran-3-carboxylic acid
• CAS: 100095-75-8
• 化学式: C₁₇H₁₄O₄S
• 分子量: 314.362
• InChiKey: BRMZHPZDTPLYPV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  192-193 °C(Solv: ethyl acetate (141-78-6))
• 沸点：
  502.8±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.37±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  85
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-苯基硫代甲基-3-羟基羰基-5-甲氧基苯并呋喃 在 氯化亚砜 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醚 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 2-苯基硫代甲基-3-羧基-5-甲氧基苯并呋喃苯胺
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and biological activity of derivatives of 2-methyl-5-methoxybenzofuran

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00833355
• 作为产物：
  描述：

  3-ethoxycarbonyl-5-hydroxy-2-phenylthiomethylbenzofuran 在 氢氧化钾 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-苯基硫代甲基-3-羟基羰基-5-甲氧基苯并呋喃
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and biological activity of derivatives of 2-methyl-5-methoxybenzofuran

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00833355

文献信息

• Sulfur-containing 5-hydroxybenzofuran derivatives and their biological activity
  作者：S. A. Zotova、V. I. Shvedov、N. T. Pryanishnikova、L. M. Demina

  DOI：10.1007/bf00764714

  日期：1989.12
• GRINEV, A. N.;ZOTOVA, S. A.;GOLOLOBOVA, T. M., XIM.-FARMATS. ZH., 1985, N 4, 427-430
  作者：GRINEV, A. N.、ZOTOVA, S. A.、GOLOLOBOVA, T. M.

  DOI：——

  日期：——