tert-butyl-(10,10-dibromo-2,8,8-trimethyldeca-1,9-dien-5-yn-4-yl)oxy-dimethylsilane | 155818-65-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: tert-butyl-(10,10-dibromo-2,8,8-trimethyldeca-1,9-dien-5-yn-4-yl)oxy-dimethylsilane
• CAS: 155818-65-8
• 化学式: C₁₉H₃₂Br₂OSi
• 分子量: 464.356
• InChiKey: LHULJBTWKCDLAR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  409.4±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.213±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.39
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl-(10,10-dibromo-2,8,8-trimethyldeca-1,9-dien-5-yn-4-yl)oxy-dimethylsilane 在 正丁基锂 作用下， 以75%的产率得到tert-butyl-dimethyl-(2,8,8-trimethyldec-1-en-5,9-diyn-4-yloxy)silane
  参考文献：
  名称：

  Radical cyclisation of bromomethyldimethylsilyl propynyl ethers; serial radical cyclisations leading to a hydrindene framework from an acyclic substrate, stereoselectively

  摘要：

  制备了4-溴甲基二甲基硅氧基-2,8,8-三甲基癸-1-烯-5,9-二炔11，通过三个连续的5-外二聚体、5-外三聚体和6-外二聚体自由基过程，其自由基环化导致了一种氢化茚框架13的立体选择性合成。

  DOI：

  10.1039/c39940000461
• 作为产物：
  描述：

  6-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2,2,8-trimethylnon-8-en-4-yn-1-ol 在 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 三苯基膦 作用下， 生成 tert-butyl-(10,10-dibromo-2,8,8-trimethyldeca-1,9-dien-5-yn-4-yl)oxy-dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  Radical cyclisation of bromomethyldimethylsilyl propynyl ethers; serial radical cyclisations leading to a hydrindene framework from an acyclic substrate, stereoselectively

  摘要：

  制备了4-溴甲基二甲基硅氧基-2,8,8-三甲基癸-1-烯-5,9-二炔11，通过三个连续的5-外二聚体、5-外三聚体和6-外二聚体自由基过程，其自由基环化导致了一种氢化茚框架13的立体选择性合成。

  DOI：

  10.1039/c39940000461

文献信息

• Journet Michel, Lacote Emmanuel, Malacria Max, J. Chem. Soc. Chem. Commun, (1994) N 4, S 461-462
  作者：Journet Michel, Lacote Emmanuel, Malacria Max

  DOI：——

  日期：——