2-bromomethyl-3-ethoxycarbonyl-5-methoxy-6-bromobenzofuran | 85388-65-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 2-bromomethyl-3-ethoxycarbonyl-5-methoxy-6-bromobenzofuran
• 英文别名: ethyl 6-bromo-2-(bromomethyl)-5-methoxy-1-benzofuran-3-carboxylate
• CAS: 85388-65-4
• 化学式: C₁₃H₁₂Br₂O₄
• 分子量: 392.044
• InChiKey: PBJNLEBSAZDBGU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  48.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromomethyl-3-ethoxycarbonyl-5-methoxy-6-bromobenzofuran 在 盐酸 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 73.0h， 生成 2-diethylaminoethylthiomethyl-3-ethoxycarbonyl-5-methoxy-6-bromobenzofuran
  参考文献：
  名称：

  Sulfur-containing 5-hydroxybenzofuran derivatives and their biological activity

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00764714
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 5-bromo-4-hydroxy-2-methylbenzofuran-3-carboxylate 在 caustic alkali 、 溴 作用下， 以 四氯化碳 、 丙酮 为溶剂， 生成 2-bromomethyl-3-ethoxycarbonyl-5-methoxy-6-bromobenzofuran
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and biological activity of aminomethyl and other derivatives of 5-hydroxybenzofuran

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00767845

文献信息

• Synthesis and antiviral activity of 5-methoxybenzofurans
  作者：S. A. Zotova、I. S. Nikolaeva、M. G. Il'ina、A. N. Fomina

  DOI：10.1007/bf00764468

  日期：1989.2

  )butyric acid. Esterification of ~he acid gave the ethyl ester (XIV). This served as the starting material for the preparation of (2-methyl-5-methoxy-3-benzofuryl )butyrohydrazide (XV) and (2-methyl-5-methoxy-3-benzofuryl )-butyric 8-hydroxyethylamide (XVI). In addition to the 3-aminoalkyl derivatives, we have obtained some 2-aminoalkyl-5methoxybenzofurans. The key intermediate in the preparation of these

  )丙酸与氯仿中的 PC15 在二甲基甲酰胺 (DMF) 存在下得到酰氯，其未经进一步纯化用二乙胺处理得到（2-甲基-5-甲氧基-3苯并呋喃基）丙二乙酰胺（V）。酰氯与氨反应不能得到未取代的酰胺。(2-甲基-5-甲氧基-3-苯并呋喃基)丙酰胺(VI)通过在阮内镍上还原酰肼(II)获得。酰胺 (IV-VI) 用 LiAlH 还原为胺、3-y-羟乙基氨基丙基-(VII)、3-y-二乙基氨基丙基-(VIII) 和 3-y-氨基丙基-(IX) 2-甲基- 5-甲氧基苯并呋喃。在骨架镍催化剂的存在下，通过用哌啶残基替换 (III) 中的羟基获得 2 甲基-3-γ-哌啶基-亚氨基丙基-5-甲氧基苯并呋喃 (X)。除了5-羟基苯并呋喃的3-氨基丙基衍生物外，我们还获得了一些3-氨基乙基衍生物。2-甲基-3-氨基乙基-5-甲氧基苯并呋喃 (XIII) 已从酰肼 (II) 通过 2-甲基-3-B-乙氧基羰基氨基乙基-5-甲氧基苯并呋喃
• ZOTOVA, S. A.;NIKOLAEVA, I. S.;ILINA, M. G.;FOMINA, A. N., XIM.-FARMATS. ZH., 23,(1989) N, S. 191-195
  作者：ZOTOVA, S. A.、NIKOLAEVA, I. S.、ILINA, M. G.、FOMINA, A. N.

  DOI：——

  日期：——
• ZOTOVA, S. A.;SHVEDOV, V. I.;PRYANISHNIKOVA, N. T.;DEMINA, L. M., XIM.-FARMATS. ZH., 23,(1989) N2, S. 1473-1477
  作者：ZOTOVA, S. A.、SHVEDOV, V. I.、PRYANISHNIKOVA, N. T.、DEMINA, L. M.

  DOI：——

  日期：——
• GRINEV, A. N.;ZOTOVA, S. A.;GOLOLOBOVA, T. M.;STOLYARCHUK, A. A.;STOROZHU+, XIM.-FARMATS. ZH., 1982, 16, N 12, 1470-1474
  作者：GRINEV, A. N.、ZOTOVA, S. A.、GOLOLOBOVA, T. M.、STOLYARCHUK, A. A.、STOROZHU+

  DOI：——

  日期：——