9-(1'-methyl-2'-phenyl-2'-oxoethyl)xanthene | 71312-28-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 9-(1'-methyl-2'-phenyl-2'-oxoethyl)xanthene
• 英文别名: 1-phenyl-2-(9H-xanthen-9-yl)propan-1-one；1-Phenyl-2-(9-xanthyl)-1-propanon；1-phenyl-2-xanthen-9-yl-propan-1-one
• CAS: 71312-28-2
• 化学式: C₂₂H₁₈O₂
• 分子量: 314.384
• InChiKey: CEXAAHSZTBALGF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氧杂蒽 、 苯丙酮 在 氧气 作用下， 反应 10.0h， 以88%的产率得到9-(1'-methyl-2'-phenyl-2'-oxoethyl)xanthene
  参考文献：
  名称：

  可见光诱导的硫酸化碳点对好氧碳-碳键形成的多重催化活性增强

  摘要：

  碳质材料作为无金属催化剂的发展，在一个系统中集成了不同类型的催化，代表着级联/串联有机合成的重大进步。零维碳点具有可调节的光学特性和易于修饰的表面功能，可作为碳催化剂用于合并一锅中的光氧化和酸催化反应。在这里，我们探索装饰有硫酸氢基团的碳点作为光催化黄嘌呤与酮，芳烃和1,3-二羰基化合物在可见光照射下具有高效率和选择性的脱氢交叉偶联反应。硫酸化碳点具有双重催化性能，其中他们在分子氧的存在下诱导了黄嘌呤的快速光氧化，形成氢过氧中间体，然后偶联了由酸性表面官能团催化的亲核试剂。该方法代表了在较温和的条件下，在较短的反应时间内生成宽范围的底物范围内生成C-C偶联产物的操作简单途径。该催化剂易于分离并且可以在多个循环中以良好的效率重复使用。

  DOI：

  10.1039/c9gc02658d

文献信息

• JONES G. W.; CHANG K. T.; SHECHTER H., J. AMER. CHEM. SOC., 1979, 101, NO 14, 3906-3916
  作者：JONES G. W.、 CHANG K. T.、 SHECHTER H.

  DOI：——

  日期：——