ethyl 6-bromo-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran-3-carboxylate | 1162696-73-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: ethyl 6-bromo-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran-3-carboxylate
• 英文别名: ethyl 6-bromo-3,4-dihydro-2H-chromene-3-carboxylate
• CAS: 1162696-73-2
• 化学式: C₁₂H₁₃BrO₃
• 分子量: 285.137
• InChiKey: SOEXDGFOVAVBBA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  zinc(II) cyanide 、 ethyl 6-bromo-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran-3-carboxylate 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 作用下， 生成 ethyl 6-cyano-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  The development of benzimidazoles as selective rho kinase inhibitors

  摘要：

  Rho Kinase (ROCK) is a serine/threonine kinase whose inhibition could prove beneficial in numerous therapeutic areas. We have developed a promising class of ATP-competitive inhibitors based upon a benzimidazole scaffold, which show excellent potency toward ROCK (IC50 < 10 nM). This report details the optimization of selectivity for ROCK over other related kinases such as Protein kinase A (PKA). (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.01.124
• 作为产物：
  描述：

  乙醇 、 6-溴色满-3-羧酸 在 盐酸 作用下， 以510 mg的产率得到ethyl 6-bromo-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  EP3666766

  摘要：

  公开号：

文献信息

• PYRIDINE COMPOUND SUBSTITUTED WITH AZOLE
  申请人：Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP3666766A1

  公开（公告）日：2020-06-17

  The present invention provides a compound represented by formula [I] shown below or a pharmaceutically acceptable salt thereof that has an inhibitory effect on 20-HETE producing enzyme. (in formula [I] above, the structure represented by formula [II] below: represents any of the structures represented by formula group [III] below: R1, R2, R3, and R4 independently represent a hydrogen atom, a fluorine atom, methyl, or the like, R5 represents any of the structures represented by formula group [IV]:

  本发明提供了一种由下式[I]代表的化合物或其药学上可接受的盐，对 20-HETE 生成酶具有抑制作用。 (上式[I]中，下式[II]所代表的结构： 代表下式组[III]所代表的任何一种结构： R1、R2、R3 和 R4 独立地代表氢原子、氟原子、甲基或类似物、 R5 代表式组 [IV] 所代表的任何一种结构：
• Pyridine compound substituted with azole
  申请人：TAISHO PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US11365192B2

  公开（公告）日：2022-06-21

  The present invention provides a compound represented by formula [I] shown below or a pharmaceutically acceptable salt thereof that has an inhibitory effect on 20-HETE producing enzyme. (in formula [I] above, the structure represented by formula [II] below: represents any of the structures represented by formula group [III] below: R1, R2, R3, and R4 independently represent a hydrogen atom, a fluorine atom, methyl, or the like, R5 represents any of the structures represented by formula group [IV]:

  本发明提供了一种由下式[I]代表的化合物或其药学上可接受的盐，对 20-HETE 生成酶具有抑制作用。 (上式[I]中，下式[II]所代表的结构： 代表下文式组 [III] 所代表的任何一种结构： R1、R2、R3 和 R4 独立地代表氢原子、氟原子、甲基或类似物，R5 代表式组 [IV] 所代表的任何结构：
• [EN] PYRIDINE COMPOUND SUBSTITUTED BY HETEROARYL<br/>[FR] COMPOSÉ DE PYRIDINE SUBSTITUÉ PAR HÉTÉROARYLE<br/>[JA] ヘテロアリールで置換されたピリジン化合物
  申请人：TAISHO PHARMA CO LTD

  公开号：WO2020162612A1

  公开（公告）日：2020-08-13

  本発明は、２０－ＨＥＴＥを産生する酵素を阻害する作用を有する下記式［Ｉ'］で表される化合物又はその製薬学的に許容される塩を提供する。 （上記式［Ｉ'］中、 環Ｄは、式［Ｉ'－１］～式［Ｉ'－３］で表される基のいずれかを示し； Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、及びＲ４は、独立して、水素原子、フッ素原子、メチル等を示し、 Ｘは、式－Ｏ－、式－Ｓ－、又は式－ＣＨ２－を示し、 Ｒ５は、下記式群［II］で表される構造のいずれかを示す：。）