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Methyl 4-[[[[2,3-dihydro-5-(1-methylethyl)-1H-inden-1-yl]amino]carbonyl]amino]-1H-indazole-1-carboxylate | 812694-96-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
Methyl 4-[[[[2,3-dihydro-5-(1-methylethyl)-1H-inden-1-yl]amino]carbonyl]amino]-1H-indazole-1-carboxylate
英文别名
methyl 4-[(5-propan-2-yl-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl)carbamoylamino]indazole-1-carboxylate
Methyl 4-[[[[2,3-dihydro-5-(1-methylethyl)-1H-inden-1-yl]amino]carbonyl]amino]-1H-indazole-1-carboxylate化学式
CAS
812694-96-5
化学式
C22H24N4O3
mdl
——
分子量
392.5
InChiKey
XKECNZXIMZQFHN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.32
  • 拓扑面积:
    85.2
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

文献信息

  • Fused compounds that inhibit vanilloid receptor subtype 1 (VR1) receptor
    申请人:Gomtsyan R. Arthur
    公开号:US20050043351A1
    公开(公告)日:2005-02-24
    The present invention discloses novel compounds of general formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt or prodrug thereof (in which X 1 —X 5 , R 5 —R 8b , Z 1 -Z 2 and Ar 1 are defined herein), a method for inhibiting the VR1 receptor in mammals using these compounds, a method for controlling pain in mammals, and pharmaceutical compositions including those compounds and a process for making those compounds.
    本发明披露了一种新的化合物通式(I)或其药学上可接受的盐或前药(其中X1-X5、R5-R8b、Z1-Z2和Ar1在此定义),一种使用这些化合物抑制哺乳动物中VR1受体的方法,一种控制哺乳动物疼痛的方法,以及包括这些化合物的制药组合物和制备这些化合物的方法。
  • FUSED COMPOUNDS THAT INHIBIT VANILLOID RECEPTOR SUBTYPE 1 (VR1) RECEPTOR
    申请人:Gomtsyan Arthur R.
    公开号:US20080287676A1
    公开(公告)日:2008-11-20
    The present invention discloses novel compounds of general formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt or prodrug thereof (in which X 1 -X 5 , R 5 -R 8b , Z 1 -Z 2 and Ar 1 are defined herein), a method for inhibiting the VR1 receptor in mammals using these compounds, a method for controlling pain in mammals, and pharmaceutical compositions including those compounds and a process for making those compounds.
    本发明公开了一种新的化合物通式(I)或其药学上可接受的盐或前药(其中X1-X5,R5-R8b,Z1-Z2和Ar1在此定义),一种使用这些化合物抑制哺乳动物中VR1受体的方法,一种控制哺乳动物疼痛的方法,以及包括这些化合物的制药组合物和制备这些化合物的方法。
  • US7375126B2
    申请人:——
    公开号:US7375126B2
    公开(公告)日:2008-05-20
  • US8071762B2
    申请人:——
    公开号:US8071762B2
    公开(公告)日:2011-12-06
  • US8487116B2
    申请人:——
    公开号:US8487116B2
    公开(公告)日:2013-07-16
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