N-[1-Benzyl-4-piperidinyl]-β-alanine methyl ester hydro-chloride | 179869-04-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: N-[1-Benzyl-4-piperidinyl]-β-alanine methyl ester hydro-chloride
• 英文别名: Methyl 3-[(1-benzylpiperidin-4-yl)amino]propanoate;hydrochloride
• CAS: 179869-04-6
• 化学式: C₁₆H₂₄N₂O₂*ClH
• 分子量: 312.84
• InChiKey: FUDJDUQWNJRYRH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.23
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[1-Benzyl-4-piperidinyl]-β-alanine methyl ester hydro-chloride 在 sodium cyanoborohydride 、 paraformaldehyde 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 生成 N-[1-benzyl-4-piperidinyl]-N-methyl-β-alanine methyl ester dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Piperazine derivatives, medicaments comprising these compounds, their

  摘要：

  本发明涉及一般式##STR1##的哌嗪衍生物，其中R.sub.a，Y.sub.1至Y.sub.3和E在此定义，其互变异构体，立体异构体，包括它们的混合物，以及其盐，特别是与无机或有机酸或碱的生理耐受盐。这些化合物具有有价值的药理特性，如抑制聚集活性。本发明还涉及包含这些化合物的药物和制备这些化合物的方法。

  公开号：

  US05922717A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-1-苄基哌啶 、 丙烯酸乙酯 以 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 生成 N-[1-Benzyl-4-piperidinyl]-β-alanine methyl ester hydro-chloride
  参考文献：
  名称：

  Piperazine derivatives, pharmaceutical compositions containing these

  摘要：

  吡嗪衍生物在治疗或预防炎症、骨质疏松、血栓形成和肿瘤转移方面具有用处。示例物种包括：(a) \x9b4-反式-\x9b3-\x9b4-(4-吡啶基)-哌嗪-1-基丙酰氨基-环己烷羧酸，(b) 3-\x9b4-反式-\x9b4-(4-吡啶基)-哌嗪-1-基甲酰氨基-环己基丙酸，(c) 3-\x9b4-反式-\x9b4-(4-吡啶基)-哌嗪-1-基马酰氨基环己基羧酸，(d) 甲基\x9b4-反式-\x9b3-\x9b4-(4-吡啶基)-哌嗪-1-基丙酰氨基环己烷羧酸酯，(e) 甲基3-\x9b4-反式-\x9b4-(4-吡啶基)-哌嗪-1-基甲酰氨基环己基丙酸酯，(f) 甲基\x9b4-反式-\x9b4-(4-吡啶基)-哌嗪-1-基马酰氨基环己基羧酸酯，(g) 环己基\x9b4-反式-\x9b\x9b4-(4-吡啶基)-哌嗪-1-基乙酰氨基环己烷羧酸酯，和(h) 异丁基\x9b4-反式-\x9b\x9b4-(4-吡啶基)-哌嗪-1-基乙酰氨基环己烷羧酸酯。

  公开号：

  US05700801A1

文献信息

• Piperazinderivate, diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel, deren Verwendungen und Verfahren zu ihrer Herstellung
  申请人：Dr. Karl Thomae GmbH

  公开号：EP0718287A2

  公开（公告）日：1996-06-26

  Die vorliegende Erfindung betrifft Piperazinderivate der allgemeinen Formel in der Ra, Y₁ bis Y₃ und E wie Anspruch 1 definiert sind, deren Tautomere, deren Stereoisomere, einschließlich ihrer Gemische, und deren Salze, insbesondere deren Salze mit physiologisch verträglichen Säuren oder Basen, welche wertvolle pharmakologische Eigenschaften aufweisen, vorzugsweise aggregationshemmende Wirkungen, diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel und deren Verwendung sowie Verfahren zu ihrer Herstellung.

  本发明涉及通式如下的哌嗪衍生物 其中 Ra、Y₁至 Y₃和 E 的定义如权利要求 1 所述；它们的同分异构体、立体异构体，包括它们的混合物；它们的盐，特别是它们与生理上可耐受的酸或碱的盐，这些盐具有有价值的药理特性，最好是抗聚集作用；含有这些化合物的药物及其用途；以及它们的制备工艺。
• US5700801A
  申请人：——

  公开号：US5700801A

  公开（公告）日：1997-12-23
• US5922717A
  申请人：——

  公开号：US5922717A

  公开（公告）日：1999-07-13